如何治疗系统性硬化症？候选药物GS248或提供临床益处
2021-01-28 Allan MedSci原创
制药公司Gesynta Pharma今天宣布，其候选药物GS-248的II期研究已入组了首批患者，预计将在2021年底完成这项临床试验。
系统性硬化症是一种进行性自身免疫疾病，可导致对微血管的严重损害。在第一阶段，会导致手指和脚趾血流减少，进而引起疼痛并损害精细运动功能。在疾病过程的后期，患者处于手指溃疡和手指和/或脚趾伤口极度疼痛且难以愈合的危险中。由于微脉管系统的炎症，肺、肾和心脏也可能受到严重损害。
制药公司Gesynta Pharma今天宣布，其候选药物GS-248的II期研究已入组了首批患者，预计将在2021年底完成这项临床试验。候选药物GS-248能够选择性地抑制微粒体前列腺素E合酶1（mPGES-1），进而提供抗炎和血管舒张作用。一项I期研究表明，GS-248具有良好的药代动力学特性，可支持每日一次给药，并具有强大而持久的抗炎特性（PGE2降低）以及血管保护作用（前列环素增加）。
随机、安慰剂对照、双盲II期研究将在四个欧洲国家/地区纳入约80例患者。患者将每天一次口服GS-248或安慰剂，剂量为120 mg，持续4周。
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