Gastroenterology：胰腺癌血管生成机制获揭示
2017-11-03 谭嘉 健康报
天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤科郝继辉、任贺课题组独立完成的最新研究成果证实，免疫调节因子IL-35通过细胞浸润，诱导其分泌促血管新生因子，来促进胰腺癌的血管新生。研究解析了胰腺癌血管生成的新机制，进而阐明了胰腺癌对于传统抗血管生成药物治疗无效的原因，为胰腺癌的抗血管新生治疗提供了新的靶点。该研究论文日前发表在国际胃肠病领域排名第一的杂志《Gastroenterology》上。
天津医科大学肿瘤医院胰腺肿瘤科郝继辉、任贺课题组独立完成的最新研究成果证实，免疫调节因子IL-35通过细胞浸润，诱导其分泌促血管新生因子，来促进胰腺癌的血管新生。研究解析了胰腺癌血管生成的新机制，进而阐明了胰腺癌对于传统抗血管生成药物治疗无效的原因，为胰腺癌的抗血管新生治疗提供了新的靶点。该研究论文日前发表在国际胃肠病领域排名第一的杂志《Gastroenterology》上。
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，是预后最差的恶性肿瘤之一。免疫调节因子IL-35起初被认为在免疫细胞中表达，来调节机体的免疫反应，在自身免疫性疾病及感染性疾病的发生发展过程中起着重要作用。郝继辉课题组不久前在《自然·通讯》上报道了IL-35在胰腺癌组织及细胞中异常高表达，增强了胰腺癌细胞的血管内皮黏附，促进了肿瘤的转移。
在此基础上，研究人员进一步发现胰腺癌肿瘤源性IL-35表达水平与肿瘤组织内的微血管密度等成正相关。体外实验发现IL-35能够通过一系列机制，促进肿瘤血管生成。
研究人员发现，抗IL-35中和抗体显着地降低了小鼠胰腺癌模型瘤体内浸润的单核细胞数量、微血管密度以及肿瘤体积，显示IL-35是一个具有前景的胰腺癌抗血管生成治疗靶点。
原始出处：
Huang C，et al.，Interleukin 35 Expression Correlates with Microvessel Density in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma， Recruits Monocytes， and Promotes Growth and Angiogenesis of Xenograft Tumors in Mice.Gastroenterology. 2017 Oct 5. pii： S0016-5085(17)36198-X.
作者：谭嘉
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Gastroenterol#
33
#GAS#
30
#AST#
41
#Gastroenterology#
35
抗IL-35中和抗体显着地降低了小鼠胰腺癌模型瘤体内浸润的单核细胞数量.微血管密度以及肿瘤体积.显示IL-35是一个具有前景的胰腺癌抗血管生成治疗靶点
83