喜讯！罗氏的Tecentriq在中国获得批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌
2020-02-15 Allan MedSci原创
罗氏制药公司近日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，Tecentriq（atezolizumab）与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的一线治疗，Tecentriq（atezolizumab）是针对程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的IgG1抗体。
罗氏制药公司近日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，Tecentriq（atezolizumab）与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的一线治疗，Tecentriq（atezolizumab）是针对程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的IgG1抗体。罗氏全球产品开发负责人Levi Garraway称：“Tecentriq在美国FDA和欧洲EMA批准后不到一年的时间内，就在中国获得批准用于广泛期SCLC的初始治疗”。
在中国，抑制PD-L1的药物也正在与阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合使用，以治疗尚未接受过全身治疗的无法切除的肝细胞癌患者。根据罗氏的说法，在中国进行的III期IMpower133研究的结果表明，与单独化疗相比，Tecentriq联合化疗可以使患者的寿命大大延长。此外，将Tecentriq和化学疗法联合使用可使无进展生存期（PFS）达到5.2个月，这明显长于比较组的4.3个月。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1700775
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