Pharmacotherapy:AMI住院的老年患者接受ACEIs或ARBs治疗后及时停用至关重要

2018-02-06 王淳 环球医学

AMI

2018年1月,发表在《Pharmacotherapy》上的一项回顾性队列研究,考察了老年患者在急性心肌梗塞(AMI)后服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEIs)或血管紧张素II受体阻断剂(ARBs)后严重不良事件的发生率和风险因素。

2018年1月,发表在《Pharmacotherapy》上的一项回顾性队列研究,考察了老年患者在急性心肌梗塞(AMI)后服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEIs)或血管紧张素II受体阻断剂(ARBs)后严重不良事件的发生率和风险因素。

为了评估老年患者在AMI后服用ACEIs或ARBs后严重不良事件的发生率和与之相关的风险因素。研究员采取了联邦医疗保险和医疗补助服务中心的慢性病数据库(联邦医疗保险服务索赔数据库)、美国人口统计学的社会调查和Multum Lexicon药物数据库的数据。101588名66岁及以上年龄符合医保服务的受益人,他们均在2008年1月1日和2009年12月31日间因AMI住院,并在出院后30日内使用了ACEIs或ARBs。

结果显示,主要结局是因急性肾功能衰竭(ARF)和高钾血症住院情况,次要结局是就诊于健康保健师后停用或暂停ACEI/ARB治疗。感兴趣的主要风险因素有年龄、性别、种族/民族和慢性肾脏疾病(CKD)。在将死亡作为竞争风险的意向治疗(ITT)和实际接受治疗(AT)分析中,采用累积发病率曲线和多变量Fine-Gray比例风险模型及95%置信区间(CIs)。在研究队列中,2.8%经历过ARF,0.5%经历过高钾血症,63.7%在出院后1年内停用ACEI/ARB治疗。约一半的ARF和高钾血症发生在出院后6个月内,但累积发生率在6个月后增加。同年龄为65-74岁的患者相比,年龄超过85岁的患者具有较高的ARF率(ITT风险比[HR] 1.15,95%CI 1.04-1.28)和高钾血症率(ITT HR 1.33,95% CI 1.05-1.68)。基线时患有CKD的患者具有较高的ARF率(ITT HR 1.61,95% CI 1.42-1.82)、高钾血症率(ITT HR 1.41,95% CI 1.11-1.77)和ACEI/ARB治疗停止或暂停(ITT HR 1.05,95% CI 1.02-1.09)。

研究人员认为,AMI住院后接受ACEIs或ARBs治疗的老年患者具有较低的ARF发生率。但是,较高的治疗中止率可能会阻止这些事件的更高发生率。在临床实践中,老年患者和CKD患者在AMI后长期仔细监测严重不良事件和及时停用ACEIs或ARBs是必要的。

原始出处:

作者:王淳



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