NEJM:Vemurafenib在多种BRAF V600突变的黑色素癌的作用

2015-08-25 MedSci MedSci原创

BRAF V600突变发生在各种非黑色素瘤癌症中。研究人员进行了一项vemurafenib治疗BRAF V600突变阳性非黑色素瘤肿瘤组织学独立的第2阶段““basket”研究。研究人员将参加试验的患者分配在六个预先确定的癌症队列中;所有其他类型的肿瘤的患者被纳入第七个队列中。总共有122例BRAF V600突变阳性的患者进行了治疗,其中27例大肠癌患者接受vemurafenib和cetuxima

BRAF V600突变发生在各种非黑色素瘤癌症中。研究人员进行了一项vemurafenib治疗BRAF V600突变阳性非黑色素瘤肿瘤组织学独立的第2阶段““basket”研究。

研究人员将参加试验的患者分配在六个预先确定的癌症队列中;所有其他类型的肿瘤的患者被纳入第七个队列中。总共有122例BRAF V600突变阳性的患者进行了治疗,其中27例大肠癌患者接受vemurafenib和cetuximab治疗。主要终点是反应率;次要终点包括无进展和总生存期。

在非小细胞肺癌的队列中,反应率为42%(95%置信区间[Cl],20〜67),中位无进展生存期为7.3个月(95%Cl,3.5〜10.8)。在Erdheim–Chester疾病或Langerhans'细胞组织细胞增生症的队列中,反应率为43%(95%Cl,18〜71);平均治疗时间为5.9个月(0.6〜18.6),在治疗过程中没有患者出现疾病进展。在多形性黄色星形细胞瘤患者中,甲状腺未分化癌,胆管癌,涎腺导管癌,卵巢癌和透明细胞肉瘤,和接受vemurafenib和cetuximab治疗的大肠癌患者中也有反应。对于vemurafenib治疗黑素瘤的安全性与先前的研究类似。

BRAF V600似乎是一些黑色素瘤癌症的可靶向癌基因,但不是全部。初步的反应可以在非小细胞肺癌,Erdheim–Chester疾病和Langerhans'细胞组织细胞增生症中观察到。组织学背景是响应对于BRAF V600突变的癌症反应是一个很重要的决定因素。

原始出处:

David M. Hyman, Igor Puzanov, Vivek Subbiah, et al.Vemurafenib in Multiple Nonmelanoma Cancers with BRAF V600 Mutations,NEJM,2015.8.20

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

Lancet Oncol:Vemurafenib治疗黑色素瘤安全有效

研究要点:转移性黑色素瘤的预后很差,化疗的治疗作用有限, 联合应用细胞生长抑制药物和细胞因子并不会改善患者的生存期;RAS-RAF-MEK-ERK MAPK旁路是驱动细胞转变为恶性黑色素瘤细胞的主要动力,因此患者可从BRAF抑制治疗中得到的获益;在黑色素瘤患者中,无论其存在的是最常见的BRAFV600E突变还是最少见的BRAFV600K突变,应用vemurafenib针对BRAF进行抑制都能显