J Rheumatol：青少年混合性结缔组织病的肺部表现及进展

2018-08-10 xiangting MedSci原创

混合性结缔组织病青少年肺病间质性肺病肺功能

与对照组相比，JMCTD患者的肺功能受损。

这项研究旨在评估青少年混合性结缔组织病（JMCTD）患者间质性肺病（ILD）的发生率和程度，并将患者肺功能与匹配对照组比较，研究ILD与疾病相关指标之间的关联，分析肺部表现随时间的进展。

这是一项横断面研究，52例JMCTD患者在平均16.2年（SD 10.3）的病程后进行高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和肺功能测试（PFT），PFT包括肺活量测定、DLCO和肺总量（TLC）。检查匹配对照的PFT。分别有37和38名患者有既往可用的HRCT和PFT检查结果（平均在研究入组前8.8和10.3年）。

与对照组相比，JMCTD患者的用力肺活量（FVC）、DLCO和TLC较低（p<0.01）。最常见的PFT异常是DLCO，67％的患者异常，而对照组为17％（p<0.001）。14例患者（27％）HRCT上有ILD。大多数患者的ILD <肺部10％。ILD与FVC、TLC较低相关，但与DLCO无关。随时间推移，HRCT没有明显进展，但FVC下降（p<0.01）。

与对照组相比，JMCTD患者的肺功能受损。在平均16年的病程后，27％的患者存在ILD，大多数为轻度并不进展。青少年起病MCTD中的ILD比成人起病MCTD更少见，并且JMCTD中的ILD多为轻度并随时间保持稳定。

原始出处：

本文系梅斯医学(MedSci)原创译整理，转载需授权！

作者：xiangting



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题