FDA扩大了Soliris的适应症以治疗视神经脊髓炎谱系疾病

2019-06-28 Allan MedSci原创

Alexion制药公司近日表示,FDA已批准Soliris(eculizumab)治疗成人NMOSD。来自III期PREVENT试验的数据证实了Soliris对NMOSD的有效性。该试验表明,与安慰剂相比,Soliris显著降低了NMOSD的复发风险。

视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是中枢神经系统炎性疾病,以免疫介导的严重脱髓鞘及轴突损伤为特征,主要累及视神经和脊髓。随着选择性结合水通道蛋白-4aquaporin-4, AQP4)的疾病特异性血清NMO-IgG抗体的发现,人们对NMOSD的认识有所增加。

Alexion制药公司近日表示,FDA已批准Soliriseculizumab)治疗成人NMOSD。来自IIIPREVENT试验的数据证实了SolirisNMOSD的有效性。该试验表明,与安慰剂相比,Soliris显著降低了NMOSD的复发风险。欧洲和日本对这种适应症的批准仍在审查中。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1650097#axzz5s0nRyue8

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!


作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题