2016-10-20 美国国家综合癌症网络(NCCN,National Comprehensive Cancer Network) NCCN官网
2016年10月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了非小细胞肺癌指南2017年第1版。全文获取：下载地址：指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
作者：美国国家综合癌症网络(NCCN,National Comprehensive Cancer Network)
ASTRO年会上公布的数据显示：对于I期非小细胞肺癌的退伍军人，立体定向放射治疗让他们的4年生存率翻倍。 杜克大学放射肿瘤学家Matthew Boyer博士和同事对来自退伍军人事务部中央癌症登记处和VA企业数据库的数据进行了分析，比较早期非小细胞肺癌患者的生存结局和死因（立体定向放射治疗 vs 常规放射治疗）。 I期非小细胞肺癌共有14177例（平均年龄为72岁，98.6%为男性），3
ASTRO年会公布的3期试验数据显示：对于不能进行标准治疗的非小细胞肺癌患者，使用加速超分割放射治疗与常规放疗相比，可以产生相同的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。此外，加速超分割放射治疗具有更少的高级别毒性反应，患者的治疗时间也可以降低一半。 来自，德克萨斯大学的放射肿瘤学助理教授Puneeth Iyengar博士和同事们首先进行了1期剂量递增研究，结果显示，长达3周的剂量分割放射
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服靶向抗癌药Alecensa（alectinib）第2个突破性药物资格（BTD），用于之前未接受ALK抑制剂治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Alecensa是一种ALK抑制剂，之前，FDA于2013年首次授予该药突破性药物资格，用于既往
欧洲肿瘤医学学会大会上呈现的数据显示：使用PD-1抑制剂nivolumab进行新辅助治疗，对早期可切除的非小细胞肺癌患者具有活性。 来自约翰霍普金斯医学院西德尼Kimmel综合癌症中心的Patrick Forde博士和同事们进行了研究，评估术前使用nivolumab治疗早期NSCLC患者的可行性和安全性。研究者定义的可行性为不延迟手术。 分析包括18例患者（平均年龄，68岁；范围，55
Pembrolizumab是人源化的单克隆抗体的细胞程序性死亡受体1（PD-1），在晚期非小细胞肺癌中具有抗肿瘤活性（NSCLC），在表达程序性死亡配体1（PD-L1）的肿瘤中活性增加。
欧洲临床肿瘤学会年会上呈现的3期数据显示：对既往使用crizotinib治疗的间变性淋巴瘤激酶-重排的非小细胞肺癌患者，Ceritinib与化疗相比较，可显著延长患者的PFS。 此外，Ceritinib（Zykadia，诺华）在肺癌特异性症状和总体健康状态方面，改善更大，并且该药物是安全的。 Crizotinib (Xalkori,辉瑞)是第一代间变性淋巴瘤激酶抑制剂，对ALK–阳性的
#实践指南#
0
#非小细胞#
57
继续学习
81
#NCCN#
43
#临床实践#
38