PLOS ONE:非小细胞肺腺癌生存期的不利独立预后指标

2018-05-12 海北 MedSci原创

来自宜宾市第一人民医院的研究人员通过使用癌症基因组图谱(TCGA)- 肺腺癌(LUAD)中的数据进行了回顾性研究,探讨了S100A16在总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)方面的独立预后价值。

S100A16是哺乳动物中S100蛋白家族的保守成员。其在许多肿瘤中被观察到有所上调,且与恶性转化有关。

在这项研究中,来自宜宾市第一人民医院的研究人员通过使用癌症基因组图谱(TCGA- 肺腺癌(LUAD)中的数据进行了回顾性研究,探讨了S100A16在总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)方面的独立预后价值。此外,通过在TCGA-LUAD中使用深度测序数据,研究人员还探索了S100A16表达与其DNA甲基化和拷贝数改变(CNA)之间的关联。

结果显示,与正常肺组织(N = 59)相比,初级LUAD组织(N = 514)具有显着升高的S100A16表达。根据502例原发性LUAD病例的OS数据,研究人员发现高S100A16表达与较差的OS相关。单变量和多变量分析也证实,S100A16的表达增加是不利OSHR1.197,95CI1.050-1.364p = 0.007)和RFSHR1.206,95CI1.045-1.393 p = 0.011)的独立预后指标。

通过检测TCGA-LUAD中的DNA甲基化数据,研究人员发现一些S100A16 DNA CpG位点通常在正常组织中超甲基化,但在LUAD组织中不存在。回归分析发现S100A16表达与其DNA甲基化之间呈中度负相关。

相比之下,尽管在LUAD患者中DNA扩增(+ 1 / + 2)频繁(378/51174%),但与S100A16表达增加无关。

基于上述发现,研究人员推断,异常的S100A16表达可能受其DNA低甲基化调节,并能够作为LUAD中不利OSRFS的独立预后指标。


原始出处:

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权! 



作者:海北



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (22)
#插入话题
  1. 2018-05-22 zdvfsadb

    学习了

    0

  2. 2018-05-20 jihuaijun1112

    学习学习学习

    0

  3. 2018-05-20 jihuaijun1112

    学习学习学习

    0