Lancet:左乙拉西坦二线治疗小儿惊厥性癫痫效果不优于苯妥英

2019-05-25 MedSci MedSci原创

研究认为左乙拉西坦对小儿惊厥性癫痫的二线治疗效果不优于苯妥英

苯妥英钠是目前儿科惊厥性癫痫患者在一线苯二氮卓失败后的二线治疗标准方法,但仅对60%的病例有效。左乙拉西坦是一种安全有效的癫痫治疗药物,近日研究人员比较了苯妥英和左乙拉西坦二线治疗儿童惊厥性癫痫的疗效。

3个月至16岁,一线苯二氮卓治疗失败的惊厥性癫痫儿童参与研究,随机接受20 mg/kg苯妥英或40 mg/kg左乙拉西坦,主要结果是药物输注结束后5分钟临床上停止癫痫症状。

233名儿童患者参与研究,114名接受苯妥英,119名接受左乙拉西坦。苯妥英钠组68例(60%)患者和左乙拉西坦组60例(50%)患者在完成研究药物输注后5分钟临床上停止了癫痫发作(风险差异-9.2%)。苯妥英钠组1名参与者因出血性脑炎在27天时死亡,但与药物无关,无其他严重不良事件。

研究认为左乙拉西坦对小儿惊厥性癫痫的二线治疗效果不优于苯妥英。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题
  1. 2019-08-31 howi
  2. 2019-06-01 清风拂面

    谢谢分享学习

    0

相关资讯

英国警示在不同抗癫痫药之间转换使用的潜在风险

英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2013年11月发布的第4期《药物安全更新》(Drug Safety Update)中,对在不同抗癫痫药之间转换使用可能产生的风险进行了提示。MHRA称,不同抗癫痫药的特征有很大的不同,在不同厂商产品之间转换使用抗癫痫药可能导致不良反应发生或癫痫失控。 当根据相关规定和指南证明一种仿制药与原研药具有生物等效性时,可以认为这两种药物临床上等效。然而,患者和

Lancet:左乙拉西推荐作为小儿惊厥性癫痫的二线治疗**

对于小儿惊厥性癫痫的二线治疗,左乙拉西坦因其安全性及服用的便利性,是苯妥英的替代首选