欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma

2018-05-04 MedSci MedSci原创

Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。Mundipharma网络在英国,德国,意大利,爱尔兰,比利时,卢森堡和荷兰拥有Herzuma的独家经销权。Herzuma于3月份在欧洲通过了其原研药的所有适应症的使用,即用于治


Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。
该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。

Mundipharma网络在英国,德国,意大利,爱尔兰,比利时,卢森堡和荷兰拥有Herzuma的独家经销权。

Herzuma于3月份在欧洲通过了其原研药的所有适应症的使用,即用于治疗患有早期乳腺癌,转移性乳腺癌或具有HER2过表达或HER2基因扩增的转移性胃癌的患者。

Herceptin是由Genentech开发的一种生物药物,由罗氏公司(Roche)销售,2016年全球销售额达到68亿美元,其中21亿美元来自欧洲。

Mundipharma International的肿瘤学和生物仿制药主管Richard Trollope说:"使用生物仿制药曲妥珠单抗将为全欧洲数千名合格的患者提供一种替代治疗方案。"

NHS英国医院规定的十大药物中有六种是生物制品。

通常情况下,生物仿制药比其原研药"便宜得多", "如果NHS采用主动,系统和安全的方式使用更有价值的生物药品,NHS在2020/21年之前每年可能节省至少2亿至3亿英镑的成本。" Napp先前说。


此文系梅斯医学(MedSci)原创整理编译,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (11)
#插入话题

相关资讯

Herceptin 在HER2+乳腺癌的辅助和新辅助治疗

Herceptin 在HER2+乳腺癌的辅助和新辅助治疗

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

罗氏6月28日宣布,皮下注射剂型赫赛汀(Herceptin)获得了欧盟委员会(EC)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前,Herceptin通过静脉注射给药,耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药,耗时仅为2-5分钟。 CHMP的积极意见是基于关键性III期HannaH