Methods Mol Biol:优化的视网膜下注射技术用于基因治疗方法
2018-10-28 MedSci MedSci原创
德国EberhardKarlsUniversitat眼科研究所的MuhlfriedelR 等人近日在Methods Mol Biol发表了一篇文章,描述了一种新的方法,经巩膜睫状体进行载体病毒转移,为基因治疗提供新途径。
德国EberhardKarlsUniversitat眼科研究所的MuhlfriedelR 等人近日在Methods Mol Biol发表了一篇文章,描述了一种新的方法,经巩膜睫状体进行载体病毒转移,为基因治疗提供新途径。
遗传性眼病的基因治疗需要通过眼内局部注射病毒载体。由于这些疾病大多数缺乏大型动物模型,因此,临床前验证研究大多用转基因小鼠模型。然而,由于小鼠眼睛相对较小,视网膜下递送过程本身不易进行,而这种不利影响可能会干扰治疗结果。
在这篇文章中,作者描述了一种新的方法,经巩膜睫状体进行载体病毒转移。在文章中,作者讨论了相关的细节,并对在小鼠眼中优化后的治疗效果进行了讨论。
原文出处:
Muhlfriedel, R., et al., Optimized Subretinal Injection Technique for Gene Therapy Approaches. Methods Mol Biol, 2019. 1834: p. 405-412.
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