Circulation:起搏器再利用安全可行

2013-02-27 高晓方 译 医学论坛网

  墨西哥学者的一项研究表明,在伴有缓慢性心律失常的患者中,起搏器再利用为安全可行的备选方案。论文于2013年2月20日在线发表于《循环》(Circulation)。   在发展中国家中,一些患者因经济问题而延迟置入起搏器。此项研究共纳入603例序贯性患者;接受重新消毒起搏器和新起搏器置入的患者分别为307例和296例。复合终点由三项主要转归组成,其中包括意外电池耗竭、感染和器械故障。   结

  墨西哥学者的一项研究表明,在伴有缓慢性心律失常的患者中,起搏器再利用为安全可行的备选方案。论文于2013年2月20日在线发表于《循环》(Circulation)。

  在发展中国家中,一些患者因经济问题而延迟置入起搏器。此项研究共纳入603例序贯性患者;接受重新消毒起搏器和新起搏器置入的患者分别为307例和296例。复合终点由三项主要转归组成,其中包括意外电池耗竭、感染和器械故障。

  结果显示,再利用组和对照组的起搏器取出率分别为17.6%和10.5%(RR为1.68,P= 0.02)。共有43例患者达到主要终点,再利用组和对照组分别为27例(7.2%)和16例(5.5%)(RR为1.3,P = 0.794)。再消毒和新起搏器的意外电池耗竭率分别为3.6%和1.7%(RR为2.12,P = 0.116),操作相关性性感染率分别为3.2%和3.7%(RR 0.87,P= 0.46),再利用组出线1例器械故障。


Re-Use of Pacemakers: Comparison of Acute and Long Term Performances

Background—In developing economies, there are patients in which pacemaker (PM) implantation is delayed because they cannot afford one. Reused devices have been a solution. To address concerns regarding safety, a cohort of consecutive patients implanted with a reused PM was compared with a control group.

Methods and Results—A cohort of 603 consecutive patients from 2000 to 2010 was studied in an ambispective non-inferiority study. The study group (n = 307) received a re-sterilized PM and the control group (n = 296) a new PM. A combined endpoint of three major outcomes was analyzed: Unexpected battery depletion, infection, and device dysfunction. A total of 85 PM had to be explanted 31 (10.5%) in the control group vs. 54 (17.6%) in the study group (RR 1.68, CI 95% 1.1 - 2.5; P= 0.02). Forty-three reach the primary endpoint, 16 (5.5%) in the control group vs 27(7.2%) in the study group (RR: 1.3; CI 95% 0.70 - 2.45; P = 0.794). Individual outcomes: (1) Unexpected battery depletion: 5 (1.7%) new PM vs 11 (3.6%) re-sterilized PM (RR 2.12, CI 95% 0.75 - 6; P = 0.116); (2) procedure-related infection: 3.7% in new PM vs 3.2% (RR 0.87, IC 95%: 0.38 - 2.03; P= 0.46); (3) malfunction: one case was encountered in the study group.

Conclusions—PM reuse is feasible and safe and a viable option for patient with bradyarrhythmias. Other than for the expected lower battery life, reuse of pacemaker generators is not-inferior to the use of new devices.


    

作者:高晓方 译



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2013-03-01 HNYYM

相关资讯

抗核磁起搏器临床应用

复旦大学附属中山医院王蔚教授介绍了抗核磁起搏器临床应用情况。她主要围绕核磁共振检查(MRI)的基础知识,MRI对传统起搏器的影响以及抗MRI起搏系统的临床应用展开。   目前,MRI扫描对于超过2百万的美国人来说具有潜在风险或视为禁忌,因为他们带有置入式心脏装置。而MRI是无可替代的诊断癌症与神经系统疾病的手段。对于大多数脑与脊髓疾病的诊断而言,几乎没有其他可替代的方式。   研究发现,

VDD式新型ICD

1980年第一台ICD植入人体,目前ICD的临床应用已达32年。近年来,又有一种新类型的ICD投入临床应用,就多种特征而言,其处于单腔与双腔ICD之间,就功能而言,其酷似特殊类型的VDD起搏器,为此,本文将其称为VDD式新型ICD。 1 单腔与双腔ICD功能的比较 根据ICD的起搏与感知功能,其分成单腔和双腔ICD(图1),而单腔与双腔ICD的功能有诸多不同。 1.1 植入的电极导线 单

AHA2012年会:TAVI同行起搏器置入不改善生存率

  法国一项研究发现,对经皮主动脉瓣置换术(TAVI)患者同时或术后置入起搏器对中期生存预后无效,反而增加住院时间。该研究在美国心脏学会(AHA)2012科学年会上报告。   研究将TAVI患者分成起搏器置入组和非起搏器置入组,比较了30天和1年的随访结果。所有病人均在6年研究期间(2006-2012)在法国的3所三级医疗中心的任意一所接受治疗。共有960例接受了TAVI,其中70%为爱德华公司