Circulation：动脉粥样硬化中的重要环节！
2017-02-02 MedSci MedSci原创
坏死的中心一直是脆弱的动脉粥样硬化斑块的标志。尽管凋亡细胞在几乎所有的其他组织床中可以被迅速清除，但是在病变血管中它们的去除似乎显着受损。最新的证据表明，这种现象是由胞葬作用（Efferocytosis）缺陷引起的，一种凋亡组织被吞噬细胞（如巨噬细胞）识别并吞噬的过程。遗传和实验数据表明，胞葬作用受损发生在动脉粥样硬化造成的所谓的“吃我配体”失调中，它可以调控决经历程序性细胞死亡的细胞吞噬。以下是
坏死的中心一直是脆弱的动脉粥样硬化斑块的标志。尽管凋亡细胞在几乎所有的其他组织床中可以被迅速清除，但是在病变血管中它们的去除似乎显着受损。
最新的证据表明，这种现象是由胞葬作用（Efferocytosis）缺陷引起的，一种凋亡组织被吞噬细胞（如巨噬细胞）识别并吞噬的过程。
遗传和实验数据表明，胞葬作用受损发生在动脉粥样硬化造成的所谓的“吃我配体”失调中，它可以调控决经历程序性细胞死亡的细胞吞噬。
以下是最近数据的总结，其指示胞葬作用是损伤扩大的主要不受欢迎的驱动因素，但是也可能作为防止斑块进展的潜在靶点的可逆性缺陷。
原始出处：
Kojima Y, Weissman IL, Leeper NJ. The Role of Efferocytosis in Atherosclerosis. Circulation. 2017 Jan 31;135(5):476-489.
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