回顾2009年以来的乳腺癌进展
2011-03-25 MedSci原创 MedSci原创
瑞士圣加仑(St. Gallen)国际乳腺癌会议在第1天对2009年以来乳腺癌领域的重要进展进行了大会报告,内容集中在多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂、抗人类表皮生长因子受体2(HER2)治疗新药、双膦酸盐对肿瘤的作用及乳腺癌分子分型和临床意义等方面。 PARP抑制剂的应用 作为维护染色体稳定作用机制之一的DNA损伤效应不但可作为肿瘤治疗靶点,还可影响肿
瑞士圣加仑(St. Gallen)国际乳腺癌会议在第1天对2009年以来乳腺癌领域的重要进展进行了大会报告,内容集中在多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂、抗人类表皮生长因子受体2(HER2)治疗新药、双膦酸盐对肿瘤的作用及乳腺癌分子分型和临床意义等方面。 PARP抑制剂的应用 作为维护染色体稳定作用机制之一的DNA损伤效应不但可作为肿瘤治疗靶点,还可影响肿瘤分子分类理念的形成。近几年来研发的小分子PARP抑制剂,不但有直接的靶向治疗作用,还能增加损伤DNA对放化疗的敏感性,在早期临床试验中显示出客观疗效。英国学者塔特(Tutt)介绍了几项关于PARP 抑制剂的研究。 1. Olaparip单药对伴有BRCA1、BRCA2缺陷转移性乳腺癌的疗效:患者分为两组,接受olaparib单药400 mg或100 mg口服治疗,客观有效率(ORR)分别为41%和22%,揭示相关基因突变的存在是治疗有效的重要条件。 2. Olaparib单药治疗散发三阴性乳腺癌,观察肿瘤类型、BRCA状态与疗效的关系:olapari
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