FDA批准针对TMB的癌症全外显子组临床基因检测产品
2019-11-14 佚名 医谷
近日,NantHealth公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予Nanthealth公司Omics CoreSM基因检测技术市场许可。这是FDA批准的首个检测实体瘤中总体肿瘤突变负荷(TMB)的全外显子组体外诊断产品。
作者:佚名
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