AU-011治疗脉络膜黑色素瘤取得突破进展

2019-01-10 MedSci MedSci原创

眼科肿瘤新型靶向治疗开发领域的领导者Aura Biosciences近日宣布,它已收到美国食品和药品管理局(FDA)关于AU-011进行III临床试验(STARBRIGHT)的书面确认,旨在评估光激活的AU-011治疗脉络膜黑色素瘤患者有效性和安全性。

眼科肿瘤新型靶向治疗开发领域的领导者Aura Biosciences近日宣布,它已收到美国食品和药品管理局(FDA)关于AU-011进行III临床试验(STARBRIGHT)的书面确认,旨在评估光激活的AU-011治疗脉络膜黑色素瘤患者有效性和安全性。STARBRIGHT计划将包括两个小型的临床试验,旨在评估AU-011与对照组治疗脉络膜黑色素瘤患者的安全性和有效性。这两项名为STARBRIGHT 1STARBRIGHT 3的试验将是全球性、多中心、随机的。主要终点包括肿瘤控制和视力保持。

Aura首席执行官Elisabet de los Pinos博士说:我们很高兴收到FDA关于STARBRIGHT试验的明确指导,以便能够满足美国市场批准的科学和法规要求。目前可用于脉络膜黑色素瘤的疗法具有导致视力丧失的风险,特别是对于位于中央凹或视盘附近的黑素瘤患者。但光活化的AU-011Ib/II期研究表明该药物具有良好的耐受性,在长期随访中具有明确的肿瘤控制和视力保持能力


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1615860?tsid=4#axzz5bnF206kJ

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言