Diabetes Obes Metab：艾格列净对尿糖和尿钠生物标志物的不同作用
2022-05-17 从医路漫漫 MedSci原创
SGLT2抑制剂的利钠作用与全身容量相关变化密切相关，这可能是血压(BP)和心力衰竭风险的一个重要决定因素。
背景：阻断肾脏近曲小管中的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2)具有两种同时发生的直接效应:抑制肾脏从尿液滤液中重吸收葡萄糖，从而导致糖尿；抑制钠重吸收，从而导致尿钠排泄。SGLT2抑制剂的利钠作用与全身容量相关变化密切相关，这可能是血压(BP)和心力衰竭风险的一个重要决定因素。这一点，结合对葡萄糖尿相关作用随肾功能下降而减弱的观察，尽管有持续的临床益处，但支持SGLT2抑制剂的心肾益处在很大程度上独立于葡萄糖降低的概念。鉴于在估计的肾小球滤过率(eGFR)下降和心肾保护的意义上，减弱的血糖降低和保留的尿钠排泄之间的不一致，在大型临床试验中阐明SGLT2抑制剂对可能介导心力衰竭和肾脏临床保护的因素的影响是重要的。我们试图通过与其他与尿糖或尿钠排泄相关的生物标志物相比较，评估厄替格列吡嗪对血糖疗效的相对影响。
目的:VERTIS CV (NCT01986881)的这一预先指定的探索性分析旨在根据肾功能风险类别，评估钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2)抑制剂艾格列净对糖尿相关(糖化血红蛋白[HbA1c]、尿酸、体重)和尿钠排泄相关(血压、血红蛋白、红细胞压积、血清白蛋白)生物标志物的影响。
材料和方法:患有2型糖尿病和动脉粥样硬化性心血管疾病的患者被随机分为安慰剂组、艾格列净5 mg组或艾格列净15 mg组(1:1:1)。分析比较了安慰剂组(n = 2747)和艾格列净组(合并；n = 5499)根据基线估计肾小球滤过率(eGFR)亚组和肾脏疾病:改善慢性肾脏疾病(KDIGO CKD)风险类别的葡萄糖尿和尿钠排泄相关生物标志物。
结果:患者按KDIGO CKD低危(-49%)、中危(-32%)和高危/极高危(-19%)进行分类，EGFR组1(25%)、2(53%)和3(19%)。在第18周，与低风险组(-0.54[-0.60，-0.49])和中风险组(-0.47[-0.54，-0.40])相比，高风险/极高风险类别的HbA1c与基线(95%可信区间)相比，安慰剂减去最小二乘平均值(LSM)变化较小(-0.34[-0.43，-0.25])。这一模式在整个研究过程中一直保持不变(P交互作用=0.0001)。基于基线EGFR G分期的相似模式也被观察到。在第6周和第18周，与基线相比，减去安慰剂后尿酸的LSM变化在高风险/极高风险类别中最低，但在156周后这种模式不再保持(P交互作用=0.15)。在不同的KDIGO CKD类别中，艾格列净对体重和利钠相关生物标记物的影响没有差异。
图 1在基线肾脏疾病改善慢性肾脏疾病(KDIGO CKD)风险类别中与血糖尿相关的生物标记物中，艾格列净与安慰剂的安慰剂吸收最小二乘平均值(LSM)差异估计。*中风险组和低风险组之间的95%可信区间(CI)不重叠。低风险组和高/极高风险组之间的†95%CI不重叠。糖化血红蛋白
图 2安慰剂减去最小二乘平均数(LSM)在与肾脏疾病钠尿相关的生物标志物中，艾格列净与安慰剂的差异改善慢性肾脏疾病(KDIGO CKD)风险类别的全球结局。BP，血压；CI，可信区间
结论:在VERTIS CV中，艾格列净与尿糖和尿钠排泄相关生物标志物的生理学有利变化相关。在慢性肾病(CKD)风险较高的患者中，艾格列净的血糖控制效果减弱。对其他生物标志物的影响是一致的，与CKD风险阶段无关。
原文出处：Cherney DZI, Cosentino F, Pratley RE,et al.The differential effects of ertugliflozin on glucosuria and natriuresis biomarkers: Prespecified analyses from VERTIS CV.Diabetes Obes Metab 2022 06;24(6)
作者：从医路漫漫
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Diabetes#
57
#DIA#
29
#尿糖#
36
#BET#
35
#标志物#
39