Circulation:蒽环类药物引起的心脏毒性早期检测及心脏衰竭的早期改善

2015-06-07 崔倩 译 MedSci原创

背景:三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的:急性,早发性慢性,和迟发性慢性。然而,这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生,发生的时间,临床相关性,并针对心脏心力衰竭的治疗。方法和结果:研究人员在化疗过程中每3个月和在随访4年中每6个月在基线评估左心室喷射分数(LVEF),并且也在2625名接受蒽环类抗生素治疗的患者的异质性队列每年都进行评估LVEF。一旦发生心脏毒性(LVEF下降>10

背景:三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的:急性,早发性慢性,和迟发性慢性。然而,这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生,发生的时间,临床相关性,并针对心脏心力衰竭的治疗。

方法和结果:研究人员在化疗过程中每3个月和在随访4年中每6个月在基线评估左心室喷射分数(LVEF),并且也在2625名接受蒽环类抗生素治疗的患者的异质性队列每年都进行评估LVEF。一旦发生心脏毒性(LVEF下降>10绝对点,并<50%),心衰治疗就开始启动。心脏毒性恢复被定义为局部(LVEF增加>5绝对点,并且>50%)或全部(LVEF增加到基线值)。随访时间的中位数为5.2年(四分位1至四分位3,2.6–8)。心脏毒性的发生率为9%(n=226)。化疗结束和心脏毒性开始的中位数时间为3.5个月(四分位数1-四分位数为3,3–6)。98%的患者(n=221)中,心脏毒性发生在第一年。25(11%)例完全恢复,160例部分恢复(71%)。在多变量分析中,结束化疗的LVEF(风险比,1.37;95%置信区间,1.33–1.42每百分单位递减)和阿霉素的累积剂量(风险比,1.09;95%置信区间,1.04–1.15每50毫克/平方米增量)和心脏毒性是独立相关的。

结论:大多数心脏毒性在含蒽环类药物治疗的第一年发生,并且和蒽环类药物的剂量和结束化疗时的LVEF相关。心脏毒性的早期发现和及时治疗对心脏功能的恢复时非常关键的。

原始出处:

Daniela Cardinale , MD, PhD, FESC; Alessandro Colombo , MD; Giulia Bacchiani , MD; Ines Tedeschi , MSc; Carlo A. Meroni , MD; Fabrizio Veglia , PhD; Maurizio Civelli , MD; Giuseppina Lamantia , MD; Nicola Colombo , MD; Giuseppe Curigliano , MD, PhD; Cesare Fiorentini , MD; Carlo M. Cipolla , MD,Early Detection of Anthracycline Cardiotoxicity and Improvement With Heart Failure Therapy,Circulation,June 2, 2015.

作者:崔倩 译



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  1. 2015-06-09 huaxipanxing

    看看

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  2. 2015-06-08 medcardio

    大多数心脏毒性在含蒽环类药物治疗的第一年发生,并且和蒽环类药物的剂量和结束化疗时的LVEF相关。心脏毒性的早期发现和及时治疗对心脏功能的恢复时非常关键的。

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