Opdivo/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

2018-04-18 MedSci MedSci原创

美国监管机构已批准百事美施贵宝(BMS)的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。

美国监管机构已批准百事美施贵宝(BMS)的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。

根据临床试验III期CheckMate-214的数据显示,与标准治疗药物舒尼替尼相比,Opdivo(nivolumab)+ Yervoy(ipilimumab)能够显著提高患者的总体存活率(OS),降低37%的死亡率。两种治疗药物的OS分别为41.6%和26.5%。

医学肿瘤学家Robert Motzer博士表示:"CheckMate-214试验的数据表明,Opdivo+Yervoy与舒尼替尼相比,整体存活率更高,说明该联合疗法将成为中危和晚期RCC患者新的标准治疗方案。更重要的是,与舒尼替尼相比,联合治疗可降低3级和4级不良反应。这些令人鼓舞的结果,让我们为晚期RCC患者提供了新的治疗选择。"

与此同时,BMS还公布了新的数据,与化疗药物相比,Opdivo / Yervoy联合治疗将具有高肿瘤突变负荷(TMB)的晚期非小细胞肺癌NSCLC)患者的死亡风险降低了42%。

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学肿瘤学家表示:"CheckMate -227是第一个III期临床研究证明:联合两种免疫治疗药物对高TMB 的NSCLC患者具有显著的临床益处。"

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