由于毒副作用,欧洲药品管理局建议限制Lemtrada在多发性硬化症中的使用
2019-04-15 不详 MedSci原创
欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会(PRAC)已开始审查赛诺菲的多发性硬化症药物Lemtrada(alemtuzumab)。这项审查是在免疫介导的疾病新报告之后进行的,这些疾病是由于身体的防御系统无法正常工作引起的,包括心脏和血管问题,还有严重的药物毒性致命事件。
作者:不详
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