FDA批准CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌的IND
2020-02-20 Allan MedSci原创
CoImmune制药公司今日宣布,FDA批准了CMN-001的研究性新药申请(IND),以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌(mRCC)的IIb期临床试验。
CoImmune制药公司今日宣布,FDA批准了CMN-001的研究性新药申请(IND),以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌(mRCC)的IIb期临床试验。CMN-001(也被称为AGS-003)是一种基于树突细胞的免疫疗法。免疫科学家观察到CMN-001与一种被批准的mRCC治疗药物具有很强的协同作用,并证实了协同作用的分子基础,且于2020年1月就这种联合疗法的新作用机理申请了专利。
该临床试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿外科教授Christopher G. Wood博士领导。Christopher G. Wood博士表示:“即使采用最新和最佳的治疗方法,高风险mRCC患者的生存结局仍有改善的空间。进行此IIb期临床试验有良好的科学依据,如果成功,CMN-001可能进一步提高mRCC患者的生存时间”。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1702104?tsid=4
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