Biochem Pharmacol：PAK1抑制剂IPA-3能够减轻转移前列腺癌诱导的骨重建
2020-04-14 AlexYang MedSci原创
转移前列腺癌（PCa）具有高度的致死性和低的5年生存率，主要是由于缺乏有效的治疗措施。骨是人类PCa转移的主要位点，对骨转移PCa可靠治疗选择开发将对减少这些患者的死亡率产生重大影响。
转移前列腺癌（PCa）具有高度的致死性和低的5年生存率，主要是由于缺乏有效的治疗措施。骨是人类PCa转移的主要位点，对骨转移PCa可靠治疗选择开发将对减少这些患者的死亡率产生重大影响。
尽管P21激酶激活（PAKs）在癌症中的作用已经有所研究，而靶向PAKs来治疗肺和骨转移PCa还没有进行过测试。最近，有研究人员报道了使用IPA-3（一种PAK1激酶活性的变构抑制剂）能够显著的抑制体外小鼠转移PCa（RM1）的细胞增殖和迁移，以及体内肺部的转移。更重要的是，通过3维计算机断层扫描分析，研究人员首次阐释了IPA-3治疗能够延缓体内转移PCa诱导的骨重建。
最后，研究人员指出，IPA-3是治疗骨转移PCa的一种可能的药物。
原始出处：
Verma A， Artham S， Alwhaibi A et al. PAK1 inhibitor IPA-3 mitigates metastatic prostate cancer-induced bone remodeling. Biochem Pharmacol. 30 Mar 2020
作者：AlexYang
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