新型靶向药物MK-6482在晚期肾癌中显示出显著疗效

2020-02-14 Allan MedSci原创

在2020年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上,Dana-Farber癌症研究所的研究人员报告说,靶向缺氧诱导因子(HIF)2-a的口服小分子MK-6482可促进新生血管生长,所有危险类别的肾癌患者的反应率达到24%。

2020ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上,Dana-Farber癌症研究所的研究人员报告说,靶向缺氧诱导因子(HIF2-a的口服小分子MK-6482可促进新生血管生长,所有危险类别的肾癌患者的反应率达到24%。基于这些发现,已经启动了III期试验。

Lank泌尿生殖肿瘤学中心主任,医学博士Toni Choueiri表示:如果单一药物在所有风险类别肾癌患者中的总体缓解率均达到24%,那么我们可以认为这一药物是非常有希望的。该药物的机制是通过制造更多的红血球并形成新的血管来感应氧气水平并启动人体适应缺氧的基因。缺氧诱导因子(HIFs)是一种在细胞环境中的转录因子,因氧含量而产生不同反应的,主要是在氧气减少或缺氧的情况下活化。


原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1700755

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2020-02-14 内科新手

    谢谢梅斯提供这么好的信息,学到很多

    0

相关资讯

JCMM:HIF-1α激活瞬时受体TRPC通道促进轻度缺氧心肌细胞肥大

近日,国际著名杂志《细胞与分子医学期刊》(Journal of Cellular and Molecular Medicine)发表了哈尔滨医科大学的一项研究成果,首次证实了轻度缺氧HIF-1α可以调控心肌肥厚,可望为生理性或病理性心肌肥厚的防治提供新的靶点和药物干预策略。 这篇题为《缺氧诱导因子HIF-1α激活瞬时受体TRPC通道促进轻度缺氧心肌细胞肥大》的论文是哈医大药学院青年专家初文峰教授

PNAS:极难治乳腺癌觅良方?蛋白抑制剂为化疗开路

三阴乳腺癌是一类目前让广大医生头疼的肿瘤。“三阴乳腺癌”指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)均阴性的乳腺癌患者。这类肿瘤细胞所缺乏三种蛋白质,正是乳腺癌常规治疗强有力的靶点。正因如此,医生只能使用传统的化疗药物对其进行治疗,而这些药物在三阴乳腺癌患者中的长期有效性仅有20%。现在,约翰霍普金斯大学的研究员们发现,乳腺癌细胞能够抵抗化疗的机制——他们已经找到一

Circulation:肺动脉高压发病机制研究获重大进展

来自美国伊利诺伊大学的研究人员在心血管顶尖杂志《循环》报道了肺动脉高压发生发展的可能病因。肺动脉高压是由多种因素引起肺动脉血管阻力持续性增强,最后导致右心负荷增加和心衰,死亡率极高,目前的治疗手段非常有限。 长期以来,困扰该领域研究人员的问题是没有合适的小鼠模型模拟人的肺高压,作为临床前研究非常重要手段的基因修饰小鼠难以派上用场。来自伊利诺伊大学的研究人员Dai Z.及其同事份发现在小鼠的内皮细胞

Nat Med:调节肠道HIF因子有望治疗脂肪变性

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)正在许多国家成为最常见的慢性肝病,在美国大约有7500万到1亿的NAFLD患者,而NAFLD亦是我国的慢性肝病的主要负担之一,其治疗方法非常有限。近日,中国和美国的多家研究机构合作,发现了在肠道中缺氧诱导因子(HIF)在肝脂肪变性中的作用,论文发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。

Cell Death Dis:低氧通过HIF/HEY1/PINK1通路调节肝癌细胞的线粒体活性

缺氧在癌症中很常见。缺氧,由于缺乏氧气(O2)作为电子受体,导致通过线粒体电子传输链的电子转移效率低下,导致活性氧(ROS)积累,从而可能造成不可逆的细胞损伤。通过可引发各种分子事件的缺氧诱导因子1(HIF-1),细胞能够克服低氧。有关由HIF-1调控的新分子机制的知识对于针对缺氧肿瘤的新治疗干预非常重要。研究人员通过肝细胞癌(HCC)模型,发现HIF-1和Notch信号通路通过交叉作用来控制癌细