2021-11-05 张磊 岭南风湿
抗磷脂综合征是以抗磷脂抗体持续阳性、复发性的静脉或动脉血栓、习惯性流产和血小板减少症为特征的非炎性自身免疫性疾病。
作者：张磊
抗磷脂综合征（APS）的孕妇需要接受低分子肝素治疗，由于肝素有诱导血小板减少的副作用，同时APS本身也可以导致血小板减少，因此，当接受肝素治疗的APS患者发生血小板减少时需要鉴别究竟是疾病本身所致还是药物所致，这对于后续的治疗至关重要。本文主要对肝素诱导的血小板减少（HIT）及抗磷脂综合征的相关性以及二者的鉴别进行总结。
每100,000人每年约有2人发生APS。估算患病率为每100,000人50例。总死亡率与一般人群没有差异。
抗磷脂综合征（APS）为一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体（APL）持续阳性的疾病。本文主要针对抗磷脂综合症诊断和治疗的相关内容提出共识指导。
越来越多的证据表明，非标准aPLs可在APS中作为现行标准aPLs的重要补充。在本研究中，研究人员评估了一组对磷脂抗原的非标准抗体，包括磷脂酰丝氨酸(aPS)、磷脂酰肌醇(aPI)、鞘磷脂(aSM)、磷脂酰胆碱(aPC)和磷脂酰乙醇胺(aPE)在明确的中国aPS队列中的临床表现。
抗磷脂综合征( antiphospholipid syndrome， APS) 是一种自 身免疫性疾病，以动静脉血栓形成、病理妊娠等症状为主要表 现，实验室检查患者血清中存在抗磷脂抗体( aPLs) ，包括狼疮 抗凝物( LA) 、抗心磷脂抗体( ACA) 和抗 β2 糖蛋白 － 1 抗体 ( β2-GP1) ［1］。产科抗磷脂综合征( obstetric APS， OAPS) 是指 以病理妊娠为
临床中，许多自身免疫疾病均有心脏等器官受累，心血管疾病是最常见的临床表现，对于心血管患者原发病的诊断和排除十分重要。
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