CFDA正式发布管理办法!落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”
2017-08-05 佚名 CFDA
按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》。
作者:佚名
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