CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见
2015-02-27 佚名 食品药品监管总局器械监管司
关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函 食药监械监便函〔2015〕10号 2015年02月16日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位: 根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》(国食药监械〔2007〕239号文附件2)进行了修订,形成了《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录(征求
关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函
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