JASN:伯舒替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何?

2017-08-27 xing.T MedSci原创

总之,与安慰剂相比,采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致;并没有发现新的毒性反应。

Src激活与常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)的发病机制有关。近日,肾脏病领域权威杂志Journal of the American Society of Nephrology上发表一篇研究文章,这项2期、多中心研究评估了口服双Src/Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂波舒替尼的安全性和疗效。

eGFR≥60ml/min每1.73m2、肾脏总体积≥750ml的ADPKD患者按1:1:1的比例分别给予伯舒替尼200毫克/天、伯舒替尼400毫克/天或安慰剂治疗24个月。该研究的主要终点为每年肾脏肿大的发生率。

在172名招募的患者中,169名患者接受了至少一个研究剂量的治疗。根据修订的协议,24例患者最初接受伯舒替尼400毫克/天的剂量随后降低到200毫克/天。采用伯舒替尼200毫克/天治疗的患者相比于安慰剂患者肾脏肿大每年的发生率减少了66%(分别为1.63% vs. 4.74%,P=0.01),并且接受伯舒替尼治疗的患者与安慰剂者相比,肾脏肿大每年的发生率减少了82%(分别为0.84% vs. 4.74%,P<0.001)。在治疗期间,接受安慰剂或伯舒替尼的患者每年eGFR下降程度类似。胃肠道和肝脏相关的不良事件是最常见的毒性反应。

总之,与安慰剂相比,采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致;并没有发现新的毒性反应。

原始出处:

Vladimir Tesar,et al. Bosutinib versus Placebo for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.JASN,2017, http://jasn.asnjournals.org/content/early/2017/08/23/ASN.2016111232.abstract

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