CHEST:COPD患者严重程度的新机制!
2017-10-14 MedSci MedSci原创
在病毒感染后,细胞和动物模型试验均显示了在慢性气道疾病中表达于骨髓细胞-2(TREM-2)上触发受体的关键作用,但是在人体中仍然需要建立相关证据。近期,一项发表在杂志CHEST上的研究从肺移植受者中获得肺组织样本,受试者分别为GOLD4期COPD患者(n = 16),非移植供体的肺组织(n = 10)以及具有相关风险或GOLD第1-4期(n = 72)患者切除的肺组织,并评估了TREM-2和TRE
在病毒感染后,细胞和动物模型试验均显示了在慢性气道疾病中表达于骨髓细胞-2(TREM-2)上触发受体的关键作用,但是在人体中仍然需要建立相关证据。
近期,一项发表在杂志CHEST上的研究从肺移植受者中获得肺组织样本,受试者分别为GOLD4期COPD患者(n = 16),非移植供体的肺组织(n = 10)以及具有相关风险或GOLD第1-4期(n = 72)患者切除的肺组织,并评估了TREM-2和TREM-1 mRNA,蛋白表达和其他2型免疫应答标记物水平。
此项研究结果显示:与非COPD肺组织相比,GOLD 4 期COPD患者肺组织中TREM2(但不是TREM1)mRNA水平升高。TREM2 mRNA与其信号分子DAP12以及巨噬细胞标志物CD68和M2-巨噬细胞标志物CD206和Chitinase 1(CHIT1)共表达。COPD肺组织中TREM-2蛋白表达也增加,通过流式细胞术显示TREM-2与CD14+巨噬细胞共定位,通过组织免疫染色显示TREM-2与CD68 +和CCR2 +巨噬细胞共定位。在具有相关风险和GOLD1-4期患者的肺样本中,TREM2而不是TREM1 mRNA水平也升高,TREM2/TREM1 mRNA水平的比例与CHIT1 mRNA的增加相关,与FEV1和FEV1 / FVC降低相关。
此项研究结果表明:COPD患者中肺巨噬细胞中TREM-2表达增加,特别是与TREM-1相比。因此,TREM-2水平和TREM-2/TREM-1的比例表示COPD肺组织中M2的活化,并且可能有助于指导针对该疾病患者的2型免疫应答的治疗。
原始出处:
Byers DE, Wu K, et al. Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-2 (TREM-2) expression tracks with M2-like macrophage activity and disease severity in COPD. Chest. 2017 Oct 7. pii: S0012-3692(17)32883-0. doi: 10.1016/j.chest.2017.09.044.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
作者:MedSci
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
针对免疫的治疗值得探索
106
#Chest#
64
#EST#
61
#COPD患者#
60
学习了,涨知识
101