辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败

2018-04-15 MedSci MedSci原创

酪氨酸激酶抑制剂VEGFR肾癌辉瑞

一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现，以延长无病生存期（DFS）为终点，与安慰剂组相比，Inlyta治疗组患者并没有明显改善。

一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现，以延长无病生存期（DFS）为终点，与安慰剂组相比，Inlyta治疗组患者并没有明显改善。

Inlyta是辉瑞公司开发的新一代口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），选择性的作用于血管内皮生长因子1、2、3受体（VEGFR），抑制血管生成、肿瘤生长和癌症的进展。该药物在2012年1月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗对其他药物无应答的晚期肾癌患者。

辉瑞全球产品开发部肿瘤学首席发展官Mace Rothenberg表示："我们对这项研究的结果感到很失望，因为我们曾经希望Inlyta作为晚期肾癌患者的二线治疗药物的可以扩展到治疗早期肾癌患者，达到延缓或者预防疾病的复发，可是这个目标并没有实现。接下来我们会对数据做额外的分析，以便更深刻的了解这一结果。Inlyta联合免疫检查点抑制剂治疗RCC在内的多种晚期癌症的研究将继续进行。

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