葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31％

2019-12-17 不详 MedSci原创

葛兰素史克BCMA抗体偶联药物多发性骨髓瘤总缓解率

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果，数据显示其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率（ORR）为31％。该公司在八月份报告说，这项关键性试验达到了其主要目标。

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果，数据显示其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率（ORR）为31％。该公司在八月份报告说，这项关键性试验达到了其主要目标。

GSK还于周二确认了向FDA提交申请，以寻求批准GSK2857916用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者，这些患者的先前治疗包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体。

研发部总裁哈尔·巴伦（Hal Barron）表示："来自DREAMM-2研究的数据表明，如果得到批准，GSK2857916可以为这些患者提供重要的新治疗选择。"

在GSK2857916治疗的97例患者中，有18例达到了很好的部分缓解，包括3例完全缓解。

原始出处：


本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！

作者：不详



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的II类标签更新，扩大该药的适用范围，用于接受吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipta是一种每日一次的复方药物，由吸入

葛兰素史克不再争夺辉瑞的消费者业务

葛兰素史克（GSK）透露，它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务，而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后，该公司也退出了该业务。在一份简短的声明中，该公司首席执行官艾玛o沃姆斯利(Emma Walmsley)表示："尽管我们将继续审查可能加快我们战略的机会，但它们必须符合我们的回报标准，而不会损害我们的资本配置优先次序。"英国《金融时报》援引知情人士的话称，GSK对这笔交易进行了尽职调

美国FDA正式拒绝葛兰素史克的Nucala治疗COPD的申请

葛兰素史克公司2018年9月7日宣布，FDA已发布一份关于Nucala（mepolizumab）的完整回复函，否定了Nucala作为吸入皮质类固醇维持治疗的附加药物的申请，Nucala预计能够减少慢性阻塞性肺病（COPD）患者的急性嗜酸性粒细胞计数增多症。

葛兰素史克的双药片剂Dovato治疗艾滋病获FDA批准上市

美国食品和药物管理局已经批准了双药片剂艾滋病的治疗方案Dovato。Dovato（dolutegravir / lamivudine）由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售，是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。

十亿美元，GSK出售两款疫苗

根据新浪医药的报道，今日（10月22日），GSK宣布，将用于预防狂犬病的疫苗Rabipur和用于预防蜱传脑炎的Encepur出售给Bavarian Nordic公司。

全球用于稳定期慢阻肺治疗的一天一次三联吸入制剂“全再乐”在中国获批上市

葛兰素史克（GSK）今日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, ,100/62.5/25 μg）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。