PLoS ONE：新型候选药物让“青春痘”不再烦
2013-12-17 张雯雯 中国科学报
记者12月13日从中科院昆明动物所获悉，该所赖仞课题组设计合成的名为LZ1的小肽，对与痤疮相关的微生物具有非常强烈的杀灭作用。相关成果发表在美国《公共科学图书馆-综合》上。【原文下载】 据了解，痤疮是发病于毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，好发于青少年，临床表现为面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损。目前，临床上使用较多的痤疮治疗药物主要是利用其抗菌和抗炎的特性，如过氧苯甲酰、维生素A酸
记者12月13日从中科院昆明动物所获悉，该所赖仞课题组设计合成的名为LZ1的小肽，对与痤疮相关的微生物具有非常强烈的杀灭作用。相关成果发表在美国《公共科学图书馆-综合》上。【原文下载】
据了解，痤疮是发病于毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，好发于青少年，临床表现为面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损。目前，临床上使用较多的痤疮治疗药物主要是利用其抗菌和抗炎的特性，如过氧苯甲酰、维生素A酸类、抗生素等。但是，药物的副作用造成了其使用的局限性或者产生很多的耐药菌株，这些使得痤疮的治疗越来越困难。
为此，研究人员设计合成了一系列仅有15个氨基酸残基的小肽。其中，一个被命名为LZ1的小肽对痤疮相关的微生物表现出非常强烈的杀灭作用。LZ1对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度仅为0.6微克/毫升，而临床上使用较多的克林霉素对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度为2.3微克/毫升。
同时，在科研人员构建的小鼠耳痤疮动物模型上，LZ1也表现出比克林霉素更好的杀菌和抗炎症作用。此外，LZ1多肽基本不具备溶血活性和细胞毒性，在血清中也非常稳定。结合强效的抗菌抗炎活性，LZ1有可能成为痤疮治疗的新型候选药物。
原文出处
Zhang Z, Mu L, Tang J, Duan Z, Wang F, Wei L, Rong M, Lai R.A small peptide with therapeutic potential for inflammatory acne vulgaris.PLoS One. 2013 Aug 28;【原文下载】
作者：张雯雯
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Plos one#
39
#候选药物#
51