新型降脂药“英克司兰”获批上市，曜影医疗为您解析用药关键

2023年8月22日，诺华中国宣布，其创新性降胆固醇药物英克司兰钠注射液（乐可为®）获中国国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。

作为全球“首款”也是目前“唯一”一款用于降低LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇，俗称“坏”胆固醇）的小干扰RNA（siRNA）药物，英克司兰钠注射液获批上市，或将开启血脂管理的新时代，可帮助心血管医生及患者以更便捷、可依从的方式来进行血脂的长期管理，提升患者生活质量。

控制“LDL-C”对心血管健康的重要性

心血管疾病，是导致我国居民死亡的“头号杀手”，而LDL-C水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一。

中国高LDL-C血症患病率近年来持续上升；在已患动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）人群中，LDL-C达标率仅为6.8%。

将LDL-C的水平控制在理想范围，有助于延缓血管动脉粥样硬化斑块形成，降低心梗、脑梗等严重心血管事件的发生风险，因此提高LDL-C达标率已成为血脂管理的一大趋势。

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“英克司兰”为什么被冠以“降脂神药”？

为了应对LDL-C这一健康隐忧，国际医学界不断探索创新。

以往，他汀类药物是临床非常常用的调脂药，但是大部分患者只能接受中等剂量的他汀治疗，且单一用药有其局限性。在临床上，也有部分患者因为依从性较差或对药物不耐受，导致LDL-C不达标，亟需长效且安全的降脂疗法。

英克司兰精准靶向肝脏，降解肝细胞内 PCSK9 mRNA，上游阻断PCSK9蛋白合成，从而降低LDL-C水平。

最让人关注的是，基于独特的小干扰核酸（siRNA）技术，英克司兰实现便捷给药。患者在首针后3个月注射加强针，此后每年仅需注射2次即可有效降低LDL-C水平。

这不但能让临床医生更轻松地帮助患者管理好血脂，也尽可能让患者享受到“血脂长期达标”所带来的生活质量改善，为科学治疗和血脂管理开创了一种更友好、便捷的全新模式。

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哪些人群适合使用“英克司兰”？

高胆固醇血症的成人患者中，这几类人群可以：

1. 在接受了最大耐受剂量的他汀类药物治疗后，仍不能达到LDL-C治疗目标，可以给予英克司兰联合他汀治疗，或者英克司兰联合他汀和其他降脂药物治疗；

2. 他汀类药物不耐受或禁忌使用，例如出现了明显的副作用，或有活动性肝病的患者，可以使用英克司兰。

“英克司兰”临床表现如何？

1. 治疗30天后可达到50%的LDL-C降幅，1年仅需2针，能够强效持久的降低LDL-C达54%。从而降低25%的主要心血管不良事件，包括心梗、缺血性脑梗、心源性死亡等。

2. 长期治疗安全且耐受性好，没有肝肾副作用，唯一副作用是注射部位不良反应，如疼痛、皮疹等。老年人、肝肾功能不全的患者无需调整剂量，不增加新发糖尿病风险，无已知药物相互作用。

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“英克司兰”即将登陆曜影医疗

英克司兰的落地，为很多患者的健康管理提供了更多的可能性。

曜影医疗本着“国际医疗 中国创新”的服务理念，积极引进新型降脂药物，为那些需要控制血脂情况的患者带来新的治疗选择。

当然，在使用任何药物之前，患者们应先同医生咨询沟通，选择适合自己的治疗方案！