Lancet oncol:瑞戈非尼用于晚期骨肉瘤成人患者,具有明显的抗肿瘤活性,可延缓病程进展

2018-11-25 MedSci MedSci原创

瑞戈非尼已被证实对胃肠道间质肿瘤、结直肠癌和肝癌患者有效。现研究人员对其用于侵袭性转移的骨肉瘤和其他骨骼肉瘤患者的疗效和安全性进行评估。研究人员开展一给对比性的双盲的安慰剂为对照的2期试验,招募年满10岁的组织学确诊的经过1-2次化疗后病程进展的骨肉瘤患者,且要求ECOG状态评分0-1分。按2:1将患者随机分至瑞戈非尼组(160mg/日,口服,连续21天,28天一疗程)或安慰剂组。并根据年龄(&l

瑞戈非尼已被证实对肠道间质肿瘤、直肠癌和肝癌患者有效。现研究人员对其用于侵袭性转移的骨肉瘤和其他骨骼肉瘤患者的疗效和安全性进行评估。

研究人员开展一给对比性的双盲的安慰剂为对照的2期试验,招募年满10岁的组织学确诊的经过1-2次化疗后病程进展的骨肉瘤患者,且要求ECOG状态评分0-1分。按2:1将患者随机分至瑞戈非尼组(160mg/日,口服,连续21天,28天一疗程)或安慰剂组。并根据年龄(<18岁或满18岁)分层。主要结点是8周内病程无进展的患者比例。

2014年10月10日-2017年4月17日,从法国的13个癌症中心招募到43位成年患者。所有患者至少接受一剂量的研究用药,均被纳入安全性分析;5位患者因违反协议被排除疗效分析(安慰剂组2位、瑞戈非尼组3位)。瑞戈非尼组26位患者中有17位(65%,单边95%CI 47%)8周内病程无进展,而安慰剂组中所有患者病程均有所进展。安慰剂组的10位患者经中心确认病程进展后交叉接受瑞戈非尼治疗。瑞戈非尼组29位患者中有7位(24%)患者发生13例治疗相关的严重副反应,而安慰剂14位患者中无治疗相关副反应发生。瑞戈非尼组最严重的3级及以上治疗相关副反应有高血压(24%[7/29])、手足皮肤反应(10%[3])、疲乏(10%[3])、低磷酸盐血症(10%[3])和胸痛(10%[3])。无治疗相关死亡。

对于经常规化疗失败后复发、进展、转移的骨肉瘤成人患者,瑞戈非尼表现出明显的抗肿瘤活性,并可延缓病程进展。应进一步评估瑞戈非尼用于晚期疾病和具有高复发风险的早期患者的潜能。瑞戈非尼或许存在更大的治疗意义,值得进一步探索。


原始出处:

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

肝癌患者福音!拜耳抗癌药Stivarga治疗肝细胞癌III期临床获得成功

德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了抗癌药Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一项III期临床研究RESORCE的积极数据。该研究在接受拜耳抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展,调查了Stivarga联合最佳支持治疗(BSC)的疗效和安全性,并与安慰剂+BSC进行

Lancet::索拉非尼治疗的肝癌患者疾病进展后用瑞戈非尼治疗有效吗?

瑞戈非尼对于索拉非尼治疗并且疾病进展的HCC患者是唯一能够提供生存获益的全身治疗药物。下一步研究应探讨对于那些不能耐受索拉非尼和瑞戈非尼序列治疗或治疗失败的患者将瑞戈非尼与其它全身性治疗药物和第三线治疗药物相结合。

肝癌福音!美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格,二线治疗晚期肝细胞癌

德国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予Stivarga补充新药申请(sNDA)优先审查资格,该sNDA寻求批准Stivarga用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,目前已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌(mCRC),并获

拜耳瑞戈非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤双适应症国内获批

24日, 拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名:拜万戈?)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者,既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性

CFDA批准上市口服多激酶抑制剂——Stivarga®(瑞戈非尼)审评概述,用于转移性结直肠癌患者

瑞戈非尼/Regorafenib(商品名:Stivarga),是拜耳公司研发的一种口服多激酶抑制剂,作用于血管生成 (VEGFR1-3、TIE2),基质 (PDGFR-b、FGFR),肿瘤形成 (KIT、PDGFR和RET)和肿瘤免疫反应 (CSF1R )多个靶点,片剂,规格为40mg。本次在我国批准适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VE