Metabolites:代谢组学分析揭示肾细胞癌中舒尼替尼耐药的机制

2021-01-18 AlexYang MedSci原创

代谢组学分析可能通过测量伴随癌症进展的代谢物变化来确定治疗耐药的新治疗靶点。研究人员之前对肾细胞癌(RCC)进行了整体代谢组学(G-Met)研究,发现了可能参与RCC中舒尼替尼耐药的代谢物。

代谢组学分析可能通过测量伴随癌症进展的代谢物变化来确定治疗耐药的新治疗靶点。研究人员之前对肾细胞癌(RCC)进行了整体代谢组学(G-Met)研究,发现了可能参与RCC中舒尼替尼耐药的代谢物。

最近,研究人员通过细胞内代谢物来阐明RCC中舒尼替尼耐药的可能机制。研究人员从RCC细胞(786-O)注射小鼠的肿瘤组织中建立了舒尼替尼耐药和对照RCC细胞系,量化了G-Met研究中发现的特征代谢物,并利用液相色谱-质谱法比较两种细胞系之间的细胞内代谢情况。结果表明,舒尼替尼耐药的RCC细胞系与对照组RCC细胞系相比,在舒尼替尼暴露下,耐药RCC细胞系表现出显著的蛋白激酶B(Akt)去抑制和间质到上皮转化(MET)磷酸化。在鉴定的代谢产物中,谷氨酰胺、谷氨酸和α-KG(参与谷氨酰胺摄取进入三羧酸(TCA)循环进行能量代谢);果糖6-磷酸、D-琥珀糖7-磷酸和葡萄糖1-磷酸(参与增加糖酵解及其中间代谢产物);谷胱甘肽和肌醇(抗氧化作用)在耐舒尼替尼的RCC细胞系中显著增加。特别的是,谷氨酰胺转运体(SLC1A5)在舒尼替尼耐药RCC细胞中的表达与对照相比显著增加。

最后,研究人员指出,他们揭示了能量代谢与谷氨酰胺摄取和糖酵解上调,以及抗氧化活性与RCC细胞的舒尼替尼耐药性有关

原始出处:

Tomonori Sato , Yoshihide Kawasaki , Masamitsu Maekawa et al. Metabolomic Analysis to Elucidate Mechanisms of Sunitinib Resistance in Renal Cell Carcinoma. Metabolites. Dec 2020

 

作者:AlexYang



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

Sci Rep:一线阿西替尼治疗纺锤组织学转移性肾细胞癌效果较差

阿西替尼是一种血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂,将会与一线治疗联合来治疗转移性肾细胞癌(mRCC),但其作为一线单独治疗的效果尚不清楚。

Eur Urol:机器人辅助下的根治性肾切除术:比较研究的系统性回顾和元分析

根治性肾切除术(RN)是大面积和局部晚期肾肿瘤的黄金标准治疗方法。尽管机器人辅助下的根治性肾切除术(RRN)应用越来越多,但它是否比标准腹腔镜下根治性肾切除术(LRN)或开放性根治性肾切除术(ORN)

Cancer Gene Therapy:肾细胞癌中STAT3调控miR93介导的细胞凋亡

信号转导和转录激活因子3(STAT3)是STAT家族的重要成员。STAT3能够调控介导炎症反应、细胞存活、增殖和血管生成的多种基因,其在各种恶性肿瘤中异常上调和激活。此外,STAT3信号参与了多个反馈

Sci Rep:乳头状肾细胞癌亚型对肿瘤治疗效果的影响

最近,有研究人员比较了I型和II型乳头状肾细胞癌(PRCC)的临床病理特征和预后,并调查了PRCC的亚型是否会影响肿瘤学结果。

Front Genet:Acyl-CoA硫酯酶8和11是透明细胞肾细胞癌的新型生物标志物

透明细胞肾细胞癌(ccRCC)本质上是一种代谢紊乱,其特点是几种代谢途径的重新编程。酰基辅酶A硫酯酶(ACOTs)是参与脂肪酸代谢的关键酶,然而,ACOTs在ccRCC中的作用仍不清楚。最近,有研究人

Int J Oncol:小白菊内酯能够抑制肾细胞癌的肿瘤特征

已有研究阐述了小白菊内酯对各种类型的癌症具有抗癌作用。然而,其在肾细胞癌(RCC)中的作用尚未有明确的报道。