Rom J Ophthalmol：Alport综合征中罕见的前后两侧晶状体病变病例
2018-12-24 MedSci MedSci原创
印度Gajra Raja医学院眼科的Tiwari US和Aishwarya A等人近日在Rom J Ophthalmol杂志上发表了一项病例报告，他们报告了一例Alport综合征中罕见的双侧前后晶状体突变病例，并对该病例进行了细致的描述。
印度Gajra Raja医学院眼科的Tiwari US和Aishwarya A等人近日在Rom J Ophthalmol杂志上发表了一项病例报告，他们报告了一例Alport综合征中罕见的双侧前后晶状体突变病例，并对该病例进行了细致的描述。
Alport综合征是一种遗传性疾病，其特征是听力丧失、进行性肾功能衰竭和眼前段异常，包括前晶状体和角膜混浊、白内障、黄斑视网膜病变和颞部视网膜变薄等。在这种综合征的同一只眼中，出现前、后两侧晶状体病变是一种罕见的发现，只有少数这样的报道。
在这篇病例报告中，他们报告了一例22岁男性患者，患有前后双侧晶状体病变，并伴随感觉神经性耳聋和肾炎，最终诊断为Alport综合征。
原文出处：
Tiwari， U.S.， A. Aishwarya， and R. Kujur， Bilateral combined anterior and posterior lenticonus in Alport's Syndrome. Rom J Ophthalmol， 2018. 62(3)： p. 228-230.
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