PLOS Genet：科学家们对食道癌的认识向前迈进了一步
2017-09-02 MedSci MedSci原创
曼彻斯特大学的科学家确定了建立食道癌细胞的一些关键因素。Andy Sharrocks教授和他的临床合作者Yeng Ang博士领导了一个团队，他们采用了一种新的方法，在人类基因组中寻找分子标记作为癌细胞的标记。这些标记能够定义食管癌的基因是如何被控制的，以及它与正常食管细胞的区别。通过使用这些信息，他们确定哪些蛋白质被激活来驱动食道癌。这项研究发表在《PLOS Genetics》杂志上，主要研究者，
曼彻斯特大学的科学家确定了建立食道癌细胞的一些关键因素。
Andy Sharrocks教授和他的临床合作者Yeng Ang博士领导了一个团队，他们采用了一种新的方法，在人类基因组中寻找分子标记作为癌细胞的标记。
这些标记能够定义食管癌的基因是如何被控制的，以及它与正常食管细胞的区别。
通过使用这些信息，他们确定哪些蛋白质被激活来驱动食道癌。
这项研究发表在《PLOS Genetics》杂志上，主要研究者，英国癌症研究中心的Ed Britton获曼彻斯特癌症研究中心(MCRC)的临床训练奖学金资助。
多亏了这项工作，该研究方向被定义为一个新的研究分支，引领靶向药物的开发。
Sharrocks教授说："食管腺癌是一种食道癌，其存活率非常低，部分原因是它在分子水平上很难理解。如果有的话，很少有针对性的治疗方法存在。
"晚期，病人不得不忍受残酷的化疗治疗。
"多年来，我们在了解癌症方面进展甚微，因此我们相信这种方法可能是向前迈出的一大步。"
Sharrocks教授使用了一种名为ATAC-seq的革命性技术，它有可能揭示各种癌细胞的分子变化。以前，科学家只能一次分析数百万个细胞。
目前的方法主要是识别食道癌细胞中DNA编码的变化。然而，DNA被紧密的包在细胞核中，这意味着它是"绝缘的"，不能被激活。
这项新技术着眼于癌症细胞中发生的变化，并对包装本身进行检查。这样就可以识别出DNA被暴露的区域，并因此具有潜在的"活性"形式。
Sharrocks教授补充道："我们通过交叉检查，验证了这些结果，并证实了我们的发现。"
"但最重要的是，我们的研究是由数据驱动的，而不是倾向。" 在像ATAC-seq这样的方法出现之前，科学家被迫对它们的序列进行选择性分析。现在它更加科学了。
英国癌症研究中心的科学信息员凯瑟琳·皮克沃斯博士说："通过鉴定与食道癌的发展相关的两个重要分子，这项研究揭示了癌症治疗的潜在新药物靶点。" 接下来的步骤是找出是否可以开发出针对这些分子的药物，如果它们可以用来治疗患有这种疾病的人。食管癌的生存率仍然很低，而像这样的研究，告诉我们更多关于它如何发展的，对于建立疾病的全貌至关重要。"
原文出处： Edward Britton et al. Open chromatin profiling identifies AP1 as a transcriptional regulator in oesophageal adenocarcinoma， PLOS Genetics (2017).
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