葛兰素史克不再争夺辉瑞的消费者业务

2018-03-23 MedSci MedSci原创

葛兰素史克(GSK)透露,它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务,而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后,该公司也退出了该业务。在一份简短的声明中,该公司首席执行官艾玛o沃姆斯利(Emma Walmsley)表示:"尽管我们将继续审查可能加快我们战略的机会,但它们必须符合我们的回报标准,而不会损害我们的资本配置优先次序。"英国《金融时报》援引知情人士的话称,GSK对这笔交易进行了尽职调


葛兰素史克(GSK)透露,它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务,而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后,该公司也退出了该业务。

在一份简短的声明中,该公司首席执行官艾玛o沃姆斯利(Emma Walmsley)表示:"尽管我们将继续审查可能加快我们战略的机会,但它们必须符合我们的回报标准,而不会损害我们的资本配置优先次序。"

英国《金融时报》援引知情人士的话称,GSK对这笔交易进行了尽职调查,但随后决定不再参与竞购。

各种媒体报道显示,辉瑞公司希望为其消费品业务获得高达200亿美元的收入,其中包括Advil止痛药系列和Aquafresh牙膏。

据路透社(Reuters)报道,这家制药巨头正在继续研究其资产的潜在替代方案,包括拆分、出售或其他交易,或将其保留。

一位发言人表示:"我们还没有做出决定,但仍希望在2018年做出决定。"

由于投资者对该消息表示欢迎,葛兰素史克的股价在早盘交易中上涨了4%以上。


此文系梅斯医学(MedSci)原创整理编译,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2018-03-24 秀红

    学习了

    0

  2. 2018-03-24 飛歌

    厉害了我的哥

    0

相关资讯

类风湿新药进展!强生向美国FDA提交IL-6单抗sirukumab上市申请

美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森生物科技(Jassen Biotech)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交皮下注射剂型(SC)单抗药物sirukumab(皮下注射,每月一次)的生物制品许可申请(BLA),寻求批准sirukumab用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)治疗失败或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。 sirukumab是一种实验性人抗细胞白介

GSK哮喘药物Nucala显著提高嗜酸性粒细胞哮喘患者生活质量

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日公布了哮喘药物Nucala IIIb期临床研究MUSCA的新数据,数据显示,Nucala治疗嗜酸性粒细胞哮喘使患者生活质量和肺功能得到显著提高。根据在美国过敏哮喘及免疫学会年会上公布的结果,该研究成功地达到了主要和全部次要终点:当添加至标准护理时,与安慰剂相比,Nucala使患者健康相关生活质

葛兰素史克启动IL-5抗炎药Nucala治疗重度嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)关键III期研究

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布启动一项关键性III期临床研究,调查抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)治疗重度嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的疗效和安全性。该研究是一项为期32周、随机、双盲、安慰剂对照研究,计划招募80-120例重度HES青少年及成人患者,评估每四周一次皮下注射Nucala(30

FDA批准了葛兰素史克的用于治疗罕见自身免疫性疾病的生物制剂

葛兰素史克的生物药Nucala已经成为美国首个获准专门用于治疗嗜酸性粒细胞增多症和多血管炎(EGPA)的罕见疾病的治疗方法。EGPA(以前称为Churg-Strauss综合征)是一种自身免疫性疾病,引起血管炎,即身体血管壁发炎。这种疾病的特征是哮喘、高嗜酸性粒细胞和小到中型血管的炎症,这些血管影响着身体各个器官系统。Nucala(mepolizumab)是由重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的

葛兰素史克2017销售额增长3%

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)在全球三大业务的增长都被记录下来之后,以2017年不变汇率(CER *)计算,销售额上涨了3%。全年收入达到302亿英镑,制药业务营业额增长3%至173亿英镑,疫苗销售额增长6%至52亿英镑,以及消费医疗部门营收增长2%至78亿英镑。仔细研究制药部门,在Ellipta组合和Nucala(mepolizumab)的推动下,呼吸销售额增长了3%,达到70亿英

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)的II类标签更新,扩大该药的适用范围,用于接受吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂(LABA)组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipta是一种每日一次的复方药物,由吸入