抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19:II/III期临床试验即将开展
2020-03-23 Allan MedSci原创
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室(ASPR)将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验,以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室(ASPR)将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验,以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。目前,Kevzara已获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)。
患有COVID-19的患者有发展为严重呼吸衰竭的风险,这可能部分由一系列促炎分子的水平升高所介导,这些促炎分子就包括白介素-6(IL-6)。Kevzara是一种全人源单克隆抗体,可与正常细胞上的IL-6受体结合,并可以通过降低严重的炎症反应来改善患者的预后。Kevzara是由Regeneron和赛诺菲合作开发的。
BARDA主任Rick A. Bright博士说:“我们正在与私营企业合作,以加快COVID-19治疗方法的开发。通过重新利用当前批准的产品,我们也许能够加快提供治疗方法”。
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