IJLH：体外研究依诺肝素对直接口服Xa因子抑制剂血药浓度的影响
2019-07-22 不详 MedSci原创
在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时，依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。本研究的目的是在体外评估增加依诺肝素浓度对xaban血浆水平干扰的程度。 研究人员对7份血浆样品分别加入固定浓度的阿哌沙班、依诺肝素、利伐沙班和依诺肝素(0,0.125、0.250、0.50、1.0
在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时，依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。本研究的目的是在体外评估增加依诺肝素浓度对xaban血浆水平干扰的程度。
研究人员对7份血浆样品分别加入固定浓度的阿哌沙班、依诺肝素、利伐沙班和依诺肝素(0,0.125、0.250、0.50、1.0、1.50和2.0 IU/mL)。评价的显色试验包括Biophen DiXaI和Biophen肝素LRT (Hyphen BioMed)、Berichrom肝素和Innovance肝素(Siemens)、STA‐液体抗‐Xa (Stago Diagnostics)、Technochrom抗‐Xa (Technoclone)和hemsil液体抗Xa (Werfen)。
依诺肝素的存在导致DOAC水平增加，过度估计与抗Xa测定和样品中的肝素浓度相关。
依诺肝素0.125 IU / mL的样本过度估计值最低，依诺肝素2.0 IU / mL的样本最高（阿哌沙班的0％，3.1％和7.4％vs 583.8％，526.1％和415.2％，edoxaban和rivaroxaban）。
与其他方法相比，Biophen DiXaI显示出干扰较低（在依诺肝素2.0 IU / mL存在下最大高估：Biophen DIXaI给药利伐沙班56.4％，而Berichrom肝素给药阿哌沙班583.8％）。
研究表明，依诺肝素的存在干扰了显色抗Xa法测定xabans，造成DOAC水平的错误升高，过高的估计与抗Xa法和样本中的肝素浓度相关。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
作者：不详
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#抑制剂#
36
#血药浓度#
53
#Xa因子抑制剂#
53
#依诺肝素#
43
#浓度#
32