Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤

2019-05-17 不详 MedSci原创

欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案:REVLIMID(来那度胺)联合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植条件,未经过治疗的多发性骨髓瘤成人患者;IMNOVID(泊马度胺)联合硼替佐米和地塞米松(PVd),用于至少接受过一种治疗方案的多发性骨髓瘤成人患者。

欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案:

REVLIMID(来那度胺)联合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植条件,未经过治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

IMNOVID(泊马度胺)联合硼替佐米和地塞米松(PVd),用于至少接受过一种治疗方案的多发性骨髓瘤成人患者。

REVLIMID三联疗法(RVd)的批准是基于SWOG S0777 3的数据,IMTIOVID三联疗法(PVd)的批准则是基于OPTIMISMM 4数据的支持,结果最近发表在The Lancet Oncology杂志上。

多发性骨髓瘤是危及生命的血癌,其特征在于肿瘤增殖和免疫系统的抑制。欧洲约有42000人被诊断患有多发性骨髓瘤,每年约有26000人死于该疾病。

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