置入DES后延长氯吡格雷治疗未降低SCVD风险

2012-05-06 杨天翼 医学论坛网

  最近,北京安贞医院的金泽宁在第10届中国介入心脏病学(CIT)大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示:药物洗脱支架(DES)置入后延长氯吡格雷的治疗时间(>12个月)对于严重心血管事件(死亡、心梗和卒中,SCVD)的风险降低似乎没有关系。   目前,欧洲指南推荐DES置入后氯吡格雷的使用时间是6~12个月,而最新美国心脏病学会/美国心脏学会/美国心血管影像与介入学会(ACC

  最近,北京安贞医院的金泽宁在第10届中国介入心脏病学(CIT)大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示:药物洗脱支架(DES)置入后延长氯吡格雷的治疗时间(>12个月)对于严重心血管事件(死亡、心梗和卒中,SCVD)的风险降低似乎没有关系。

  目前,欧洲指南推荐DES置入后氯吡格雷的使用时间是6~12个月,而最新美国心脏病学会/美国心脏学会/美国心血管影像与介入学会(ACC/AHA/SCAI)指南强调置入DES的患者在出血风险没有增加的情况下,应该至少使用氯吡格雷12个月。然而,DES置入后氯吡格雷的最佳使用持续时间尚不明确。

  金泽宁等研究人员将1870例接收DES的患者分成了2组:接受氯吡格雷治疗12个月后停止治疗组(n=771); 12个月后继续氯吡格雷治疗组(n=1099)。研究随访时间为28.2个月。

        结果 >12个组中氯吡格雷的持续使用时间为:12~18个月为15%;18~24个月为53%;>24个月为32%。在基线临床特征方面,>12个月组的患者较12个月组患者合并糖尿病的比例更高,支架置入数也更多,两者均具统计学差异;相较于>12个月组,12个月组的全因心梗、卒中或死亡累计发生风险比为1.64(95%CI:0.77~3.49,P=0.20),全因心梗、卒中、死亡或再次血运重建的累计发生风险比为1.11(95%CI:0.67~1.83,P=0.69)。



    

作者:杨天翼



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (3)
#插入话题
  1. 2012-05-07 fusion
  2. 2012-05-07 fusion

相关资讯

NEJM:CYP2C19基因型对氯吡格雷治疗转归的影响

MedSci注:这是典型的个性化用药研究。分析相关代谢酶基因的多态性与药物代谢的关系。如果有作者对此领域感兴趣,可以专门咨询我们。这个领域,在未来5年内,会有大量学术文章出现。是非常不错的,简单易行的临床研究方案。   背景 有人提出,在携带功能缺失CYP2C19等位基因(与氯吡格雷转化为其活性代谢产物减少相关)的人群中,氯吡格雷在降低心血管事件发生率方面有可能效果欠佳。   方法 我们对来

RECLOSE-2 ACS研究显示:优化抗血小板治疗仍然任重道远

  EuroPCR:RECLOSE-2 ACS研究分析   研究摘要   在2011年EuroPCR会议上,来自意大利的安东纽奇( Antoniucci)教授报告了前瞻性RECLOSE-2 ACS研究结果。   该研究纳入1789例急性冠脉综合征(ACS)患者,结果显示,在接受负荷剂量(600 mg)氯吡格雷治疗的患者中,高残余血小板反应性(HRPR)

JAMA:基因型分析可指导心脏病患者的氯吡格雷用量

奥兰多(EGMN)——波士顿布里格姆妇女医院的心血管专家Jessica Mega博士在美国心脏学会(AHA)年会上报告称,ELEVATE-TIMI 56试验结果表明,通过基因型分析调整用药剂量,可更有针对性地应用氯吡格雷治疗心血管疾病。该研究结果同期在线发表在《美国医学会杂志》上(JAMA 2011 Nov. 16;306[doi:10.1001/jama.2011.1703])。  

普拉格雷可弥补氯吡格雷疗效不足

    旧金山(EGMN)——经导管心血管治疗2011年会上公布的一项比较普拉格雷与氯吡格雷的随机研究显示,在择期行经皮冠状动脉介入术(PCI)的无并发症患者中,普拉格雷可弥补氯吡格雷的疗效不足,但由于2个治疗组患者的心血管事件发生率均较低,导致该研究提前终止。     该研究由德国巴特克罗青根心脏中心的Dietmar Trenk博士及

吸烟影响氯吡格雷的抗血小板作用

  一项多国学者参与的研究纳入134例阿司匹林和氯吡格雷持续治疗的2型糖尿病患者,根据其血清可替宁水平分为非吸烟组、少量吸烟组和大量吸烟组,通过检测抗血小板药物的药效学指标变化,结果显示在糖尿病患者中,吸烟与氯吡格雷的抗血小板聚集作用及降低高血小板活性(HPR)作用呈剂量-反应关系。一方面,血清可替宁水平增高将影响氯吡格雷的药物作用,另一方面,血清可替宁水平与血小板活性呈负相关(均P<0.0001