CHEST：中国结缔组织疾病相关性间质性肺疾病（CTD-ILD）患者的临床特点

2016-01-21 fsy 译 MedSci原创

由于和结缔组织病（CTD）的患病率相关的间质性肺疾病（ILD; CTD-ILD）在中国是未知的，所以研究人员在该研究种分析了中国患者的本疾病的临床特点。研究人员招募了在1999年1月2013年1月之间在上海肺科医院诊断为ILD并治疗的患者，对其病历进行了审查。根据记录，被诊断为CTD的患者进行了鉴定，并进行随访检查最少12个月，直到2013年12月底。在诊断为ILD的2678例患者中，1798（6

在中国，由于与结缔组织病（CTD）相关的间质性肺疾病（ILD; CTD-ILD）的患病率是未知的，所以研究人员在该研究中分析了中国患者的本疾病的临床特点。

研究人员招募了在1999年1月到2013年1月之间在上海肺科医院诊断为ILD并治疗的患者，对其病历进行了审查。根据记录，被诊断为CTD的患者进行了鉴定，并进行随访检查最少12个月，直到2013年12月底。

在诊断为ILD的2678例患者中，1798（67％）例患者被确定为患有CTD-ILD；299例（11.2％）有特发性肺纤维化（IPF）。1044例CTD-ILD患者和178例IPF患者的完整的临床数据可用。研究人员发现，1044例CTD-ILD患者中的332例（32％）患者在最初入院时并没有接受正确的诊断，195（18.7％）例患者表现为持续性的自身抗体阴性结果，262（25.1％）例患者在开始入院时表现为自身抗体阴性，然后在随访检查时转为阳性。在被诊断为CTD-ILD的288例患者中，41（14％）例患者显示肺部症状为首发临床表现（PSIM），247（86％）例显示出肺外症状为首发临床表现（PSIM）。对于756例未分化CTD-ILD的患者，PSIM和EPSOM的比例分别为44％和56％。对于表现出PSIM的患者，23例曾被证实CTD-ILD（56％），216例曾未经证实CTD-ILD的患者（65％）在开始入院时没有得到一个准确的诊断，但最终在后续随访检查时被诊断出。

CTD-ILD患者在初始入院时没有得到正确的诊断，可能是因为自身抗体阴性的血清结果和没有明显的肺外症状造成的。也就是说，ILD患者应检查肺外的症状，并在后续检查中测试自身抗体。

原始出处：

Yang Hu,Liu-Sheng Wang,Ya-Ru Wei,et al.Clinical Characteristics of Connective Tissue Disease-Associated Interstitial Lung Disease in 1,044 Chinese Patients,CHEST,2016.1.19

作者：fsy 译

版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言