JCEM:根据复发的危险性,垂体神经内分泌肿瘤可分为五级(前瞻性研究)

2017-06-30 MedSci MedSci原创

神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine neoplasm,NEN)是起源于神经内分泌细胞的一大类肿瘤,像胰岛素瘤、胃泌素瘤、类癌等都归属于此。目前,神经内分泌肿瘤的发病率为6.2/10万,其病因尚不十分明确。绝大多数病人与遗传无关,仅5%的病人有遗传背景,如垂体出现的肿瘤。大多数垂体神经内分泌肿瘤(PitNET)是良性的,但仍有相当多的一部分是侵袭性、易复发或抵抗药物治疗的。基于回顾性病例对

神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine neoplasm,NEN)是起源于神经内分泌细胞的一大类肿瘤,像胰岛素瘤、胃泌素瘤、类癌等都归属于此。目前,神经内分泌肿瘤的发病率为6.2/10万,其病因尚不十分明确。绝大多数病人与遗传无关,仅5%的病人有遗传背景,如垂体出现的肿瘤。

大多数垂体神经内分泌肿瘤(PitNET)是良性的,但仍有相当多的一部分是侵袭性、易复发或抵抗药物治疗的。基于回顾性病例对照研究,来自法国的研究人员根据PitNET预后的相关性对其提出了一种分类方法。该前瞻性研究的目的是在一个独立的患者队列中检验这种分类的作用。

一个pitNET单中心的手术患者被纳入了该研究的队列。使用侵袭性MRI分级系统,免疫细胞化学组分析(ICC),Ki-67,有丝分裂指数和p53阳性,对肿瘤进行分类。用Kaplan Meier法计算分级肿瘤的无进展生存率,并用对数秩检验进行比较。使用Cox回归模型进行了多变量分析。

365例患者的分级为1a PitNET(51.2%),其次是2a级(32.3%),2b级(8.8%)和1b级(7.7%)。随访的213例患者中,在平均随访3.5年内,42%例出现了复发(n=52)或进展性疾病(n=37)。分级是无进展生存率的显著预测因子(p<0.001)。多因素分析显示,分级(p<0.001)、年龄(p=0.035)和肿瘤类型(p=0.028)是复发和/或进展的独立预测因子。与1a级肿瘤相比,2b级复发或进展的风险是1a级的3.72倍。

本研究的数据表明,PitNET分为5级对预测术后肿瘤的生物学行为和鉴定高风险的早期复发或进展的患者有潜在的临床价值。因此,使用该分级方法将有利于临床医生调整治疗策略,且该分级方式有待进一步研究确定。

原始出处:

Raverot G, Dantony E,et al.Risk of recurrence in pituitary neuroendocrine tumors: a prospective study using a five-tiered classification.J Clin Endocrinol Metab. 2017 Jun 23. doi: 10.1210/jc.2017-00773. [Epub ahead of print]

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题

相关资讯

JCO:依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(RADIANT-3)

RADIANT-3研究表明,对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者,使用依维莫司治疗(相比安慰剂),可以改善患者的无进展生存期(改善6.4个月)。本研究旨在报告RADIANT-3研究中关于最终总生存率(OS)的数据。 研究纳入了晚期、进展性、低或中度胰腺NET患者,随机分为接受依维莫司10毫克/天(n = 207)或安慰剂(n = 203)治疗。出现疾病进展后,允许安慰剂患者交叉到依维莫司

2016NCCN临床实践指南——神经内分泌肿瘤(2016.V2)发布

2016年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了神经内分泌肿瘤指南2016年第2版,指南更新摘要如下:临床表现和诊断胃肠道,肺和胸腺神经内分泌肿瘤胰腺神经内分泌肿瘤未知原发灶的神经内分泌肿瘤肾上腺肿瘤嗜铬细胞瘤/副神经节瘤低分化神经内分泌肿癌/大细胞或小细胞多发性内分泌瘤病1型多发性内分泌瘤病2型神经内分泌肿瘤的病理诊断和报告神经内分泌肿瘤的生化检验神经内分泌肿瘤手术治疗原则全身抗肿瘤治疗原

盘点:2016“神经内分泌肿瘤”亮点研究汇总

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型,可以产生多种激素的一大类细胞。 【1】无症状、零星发生、小无功能性胰腺神经内分泌肿瘤,积极监测即可 系统检索PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆中比较无症状、零星的小 NF-PNENs治疗方式(主动监测相比手术管理)的研究。 筛选3915个记录后,纳入五个回顾性研究、共入选54

BJC:奥曲肽LAR对神经内分泌肿瘤的抗增殖活性研究

小型回顾性研究和前瞻性III期试验(PROMID)已经证实了奥曲肽LAR对神经内分泌肿瘤(NETs)的抗增殖活性。不过关于持续时间和预测的数据是有限的。这项回顾性研究的目的是,确定疾病出现放射学进展的时间(TTRP),以及与更好反应有关的因素。 共有254例未经治疗的晚期NETs患者,生长抑素受体显像阳性。平均随访时间为42个月。 原发部位为小肠有204例、胰腺22例、肺14例、直肠7

2016 ENETS共识指南:空肠和回肠神经内分泌肿瘤(更新版)

2016年1月,欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)更新发布了空肠和回肠神经内分泌肿瘤共识指南,本文是对2012版ENETS指南的更新,目的是为了进一步规范和改善空回肠神经内分泌肿瘤的早期诊断和治疗。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

Ann Oncol:卡铂和紫杉醇联合依维莫司可作为转移性肺大细胞神经内分泌癌患者的一线治疗(多中心II期临床研究)

肺大细胞神经内分泌癌(1arge-cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)是非小细胞肺癌中的一种较罕见的亚型。长期以来,因其发病率低,生物学行为特殊,其定义和诊断缺乏共识。流行病学特性所知甚少,治疗缺乏针对性措施,疗效不满意。 神经内分泌肿瘤通常表现为mTOR信号通路的过度激活。基于mTOR抑制剂依维莫司(everolimus)在不同类型的神经内分泌肿瘤治