Midatech收到FDA对MTD201临床计划的反馈
2019-01-29 MedSci MedSci原创
Midatech是一家专注于为患者提供创新的肿瘤学和罕见疾病产品的研发公司，近日宣布它已于2018年12月20日收到FDA对其主要产品MTD201（Q-奥曲肽）的临床研究的反馈意见。
Midatech是一家专注于为患者提供创新的肿瘤学和罕见疾病产品的研发公司，近日宣布它已于2018年12月20日收到FDA对其主要产品MTD201（Q-奥曲肽）的临床研究的反馈意见。更新公告中包括：健康志愿者的单剂量药效学研究和健康志愿者的多剂量研究。奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，其药理作用与生长抑素相似，但作用持续时间更长。
FDA先前收到的反馈表明，健康志愿者的单剂量药效学研究不支持新药申请。有了这一监管指导，Midatech公司现在将重点关注方案2和3，以确定MTD201开发最后阶段的最佳研究设计，并确定MTD201与诺华公司的Sandostatin LAR（“SLAR”）的等效性。在2018年进行的MTD201探索性研究表明，MTD201比SLAR具有许多竞争优势，包括更小的针头尺寸，更简单和更可靠的溶解和注射，减少浪费并显著降低制造成本。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1620825#axzz5dfw0Z0Ih
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