COVID-19疫苗BNT162b2进入II / III期临床研究
2020-08-03 Allan MedSci原创
辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III期临床试验。
辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III期临床试验。BNT162b1编码优化的SARS-CoV-2受体结合域(RBD)抗原。预计该试验将招募30,000名18至85岁之间的参与者,这些参与者将被随机分配接受BNT162b2或安慰剂治疗,研究地点遍布美国以及阿根廷、巴西和德国等国家。
BNT162b2是BNT162 mRNA的疫苗计划的一部分。本月初,辉瑞公司和BioNTech公司宣布了来自美国和德国的一项正在进行的I / II期研究的结果,该研究表明BNT162b1能够激发健康志愿者的抗SARS-CoV-2免疫力。BNT162b2诱导了“高强度” CD4 +和CD8 + T细胞反应。
两家公司表示:“基于我们临床前和临床研究的全部可用数据,包括免疫应答和耐受性参数,BNT162b2可以作为主要候选疫苗”。
原始出处:
作者:Allan
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#III期临床研究#
51
#III#
61
#I期临床#
58
#II期临床研究#
56
#II期临床#
63