CLIN CANCER RES:NY-ESO-1疫苗联合地西他滨可以诱导抗原特异性T淋巴细胞反应

2018-03-04 MedSci MedSci原创

高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者治疗选择有限。氮杂核苷,阿扎胞苷和地西他滨是MDS的一线治疗药物,会诱导高免疫原性的肿瘤抗原NY-ESO-1启动子甲基化和基因表达。之前的研究表明急性髓系白血病患者进行地西他滨治疗后会出现NY-ESO-1表达。在接受地西他滨治疗的MDS患者中使用NY-ESO-1疫苗可以利用恶性髓系细胞表达的NY-ESO-1激活NY-ESO-1特异性MDS导向的细胞毒T细胞免疫

高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者治疗选择有限。氮杂核苷,阿扎胞苷和地西他滨是MDS的一线治疗药物,会诱导高免疫原性的肿瘤抗原NY-ESO-1启动子甲基化和基因表达。之前的研究表明急性髓系白血病患者进行地西他滨治疗后会出现NY-ESO-1表达。在接受地西他滨治疗的MDS患者中使用NY-ESO-1疫苗可以利用恶性髓系细胞表达的NY-ESO-1激活NY-ESO-1特异性MDS导向的细胞毒T细胞免疫反应。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究这一问题。

研究纳入了9例MDS患者,每4周接受NY-ESO-1疫苗(CDX-1401+poly-ICLC)以及标准治疗的地西他滨治疗。7例患者持续治疗到研究结束,对其连续性样本分析表明7例患者均出现NY-ESO-1表达,接受疫苗的患者中4例出现CD4+T淋巴细胞反应,4例出现CD8+T淋巴细胞反应。地西他滨治疗期间不同时间点分离的表达NY-ESO-1的髓系细胞可以激活自体NY-ESO-1特异性T细胞的细胞毒性反应。疫苗反应与CD141HiDC细胞有关,该细胞对NY-ESO-1疫苗摄取至关重要,在抗肿瘤免疫反应中具有显着作用。

文章最后认为,靶向NY-ESO-1表达的疫苗可以在无免疫原性髓系肿瘤中产生抗原特异性免疫反应,说明定向诱导抗原免疫治疗具有一定潜力。

原始出处:
Elizabeth A.Griffiths,Pragya Srivastava,et al.NY-ESO-1 Vaccination in Combination with Decitabine Induces Antigen-Specific T-lymphocyte Responses in Patients with Myelodysplastic Syndrome.CLIN CANCER RES.March 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1792

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题
  1. 2018-03-18 无怨无悔1

    了解一下!谢谢!

    0

  2. 2018-03-08 天地飞扬

    了解一下.谢谢分享!

    0

  3. 2018-03-07 天地飞扬

    了解一下.谢谢分享!

    0

相关资讯

JCO:阿扎胞苷单药或与来那度胺或伏立诺他联合用药治疗高风险骨髓增生异常综合征或慢性单核细胞白血病

阿扎胞苷是治疗高风险骨髓增生异常综合征的标准一线用药。阿扎胞苷联合来那度胺或伏立诺他治疗的总缓解率是否优于阿扎胞苷单药尚未知。

Blood:骨髓增生异常综合征患者的SF3B1基因突变来源于淋巴性造血干细胞

在超过80%的伴环形铁粒幼细胞骨髓增生异常综合征(MDS-RS)患者中发现了RNA剪接基因SF3B1突变。来自瑞典的研究人员研究了MDS-RS患者的骨髓造血干细胞和祖细胞中的SF3B1突变的起源。

Br J Haematol:日本公共卫生中心的研究表明——吸烟和饮酒与骨髓增生异常综合征风险的影响不同(前瞻性研究)

吸烟和饮酒是人类癌症的重要危险因素。在实验室里用动物作试验研究的结果表明,吸烟、酒精本身并不引起恶性肿瘤生长。科学家们相信,吸烟、饮酒只是致癌物的助手或推销员,它不仅有促进致癌物的作用,还能抑制免疫系统的功能。饮酒再加上吸烟会急剧增加患几种癌症的危险。然而,很少有流行病学研究调查它们与骨髓增生异常综合征(MDS)的风险。7月发表在Br J Haematol上的一项研究中,来自日本的研究人员在以日本

Lancet haemat:Sotatercept,活性受体融合蛋白,治疗骨髓增生异常综合征患者的贫血的疗效和安全性。

骨髓增生异常综合征(MDS)的特点无效造血(生成的红细胞在骨髓内即被破坏),导致贫血。Sotatercept (ACE-011)是一种新型激活素受体IIA型融合蛋白,可作为配体陷阱中和红细胞生成晚期的负性调控因子。研究人员对sotatercept用于治疗低风险MDS患者贫血的有效剂量和安全性进行评估。研究人员在USA和法国的11个治疗中心开展一多中心、剂量梯度的临床2期试验,招募年满18岁的有需进

肖志坚教授盘点:骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展

骨髓增生异常综合症(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPN)在过去的一年中有哪些新的研究进展呢?【肿瘤资讯】特别邀请我国MDS和MPN专病领域的学术带头人、中国医学科学院血液病医院的肖志坚教授,为我们对过去一年中这两个专病领域的研究进展进行年度盘点。

Lancet haemat:用罗米司亭治疗血小板减少的低风险的骨髓增生异常综合征,进展成急性髓系白血病的风险追踪

针对骨髓增生异常综合症患者,治疗血小板减少的有效方法仍是匮乏。在之前报道的一随机2期研究(样本量250)中,用罗米司亭治疗国际预后评分(IPSS)评定的低风险骨髓增生异常综合征可减少血小板的输注量(p<0.0001),增加血液学血小板改善率(p<0.0001)。但该研究因为潜在进展成急性髓系白血病的风险而终止。该研究为随访长达5年的多中心的、双盲的II期临床试验,在多个国家招募18-9