代文仿制药终获FDA批准
2014-07-02 佚名 不详
兰伯西(Ranbaxy)6月27日宣布,旗下Ohm Lab公司Valsartan(缬沙坦)4种剂量片剂(40mg,80mg,160mg,320mg)获得了FDA的批准,该药为诺华(Novartis)高血压重磅药物代文(Diovan,通用名:缬沙坦)的仿制药,与代文具有生物等效性并具有相同的疗效,该药适用于高血压和心脏衰竭的治疗。代文2013年全球销售额达35亿美元。 兰伯西是首个提交Valsar
兰伯西(Ranbaxy)6月27日宣布,旗下Ohm Lab公司Valsartan(缬沙坦)4种剂量片剂(40mg,80mg,160mg,320mg)获得了FDA的批准,该药为诺华(Novartis)高血压重磅药物代文(Diovan,通用名:缬沙坦)的仿制药,与代文具有生物等效性并具有相同的疗效,该药适用于高血压和心脏衰竭的治疗。代文2013年全球销售额达35亿美元。
兰伯西是首个提交Valsartan简化新药申请(ANDA)的制药公司,因此获得了180天的市场独占权。
诺华代文的美国专利早在2012年9月就已到期,但FDA对兰伯西制药厂存在安全方面的担忧,一直未批准该公司的代文仿制药。使得诺华代文在专利到期后未面临仿制药竞争,多赚了9亿美元。
多年来,代文一直是诺华旗下最畅销的药品。2010年,代文的全球销售额创纪录达到60.5亿美元。兰伯西最早在2007年提出了仿制代文的申请。
作者:佚名
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