HFSA 2020:基质细胞疗法在治疗蒽环类药物引起的心肌病方面显示出希望

2020-10-13 Allan MedSci原创

根据美国心力衰竭协会(HFSA)2020年虚拟会议提出的一项研究,接受癌症治疗并随后被诊断出蒽环类药物引起的心肌病的患者似乎耐受同种异体间充质基质细胞的治疗。

根据美国心力衰竭协会(HFSA)2020年虚拟会议提出的一项研究,接受癌症治疗并随后被诊断出蒽环类药物引起的心肌病的患者似乎耐受同种异体间充质基质细胞的治疗。

路易斯维尔大学Roberto Bolli博士表示,尽管这项首次人类研究的目的是测试该疗法是否安全可行,但接受该疗法的患者的身体机能和整体生活质量有所改善。

SENECA I期试验招募了20例接受蒽环类药物治疗的乳腺癌(48%)、非霍奇金淋巴瘤(19%)、白血病(10%)、霍奇金淋巴瘤(3%)或肉瘤(3%)患者,这些患者随后出现心肌病。患者被随机分配接受心内膜注射基质细胞或安慰剂。

研究的主要终点是安全性和将细胞递送给患者的可行性。次要终点是确定从基线到治疗后6个月和12个月的有效性。在为期一年的试验中,未观察到心脏功能或结构的差异。在6分钟的步行测试中,接受细胞治疗的患者离基线的距离增加了约35米,而接受安慰剂的患者则减少了3米。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1764504?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题
  1. 2020-10-13 咻凡

    次要终点是确定从基线到治疗后6个月和12个月的有效性。

    0

相关资讯

几种肥厚型心肌病的鉴别

肥厚型心肌病心肌纤维异常增生,呈短宽肥厚,排列混乱,其外包绕心肌纤维原细胞和细胞外矩阵。心肌排列混乱和纤维化是肥厚型心肌病的诊断特征,是心室舒张僵硬和心律失常的病理基础。

为何有些优秀运动员猝死?Science:心脏是一个肝外生酮器官

近期,中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士团队的一项研究在Science转化医学子刊作为了封面文章予以刊出。该研究通过对致心律失常心肌病的研究,在国际上首次提出了一个颠覆性观点:在疾病状态下,心脏可以成为肝外生酮器官。对于有心律失常心肌病的患者,如果酮体升高,心脏可出现高度代谢激活,并出现频繁发生恶性心律失常。致心律失常心肌病是一种遗传性心肌病,是导致青少年猝死重要原因之一。研究团队注意到,一些优秀运

病例答案:Takotsubo 心肌病(心碎综合征)

这个疾病是Takotsubo 心肌病,即心碎综合征。原病例见:病例讨论:这个疾病如何诊断?1. 什么是 Takotsubo 心肌病?Takotsubo 心肌病是由未知原因导致的短暂性左室心尖球囊样扩张,常伴有躯体或情绪刺激的诱因。左室功能障碍多于 1 月内恢复,症状表现类似急性冠脉综合征,但冠脉造影阴性,可伴有左室流出道动力性梗阻,以及恶性心律失常、心肌穿孔、心源性休克、充血性心衰等严重并发症

Circ Genom Precis Med :四类心脏病应考虑基因检测!美国心脏协会声明

美国心脏协会(AHA)发布了一项关于针对遗传性心血管病基因检测的科学声明。该声明指出,某些心血管病与遗传有关,发现遗传性心脏病有助于帮助患者和医生制定治疗决策、评估风险和管理。

Eur Heart J :使用80 mg辛伐他汀,肌病风险增加20倍!欧洲心脏杂志研究

他汀类药物广泛用于心血管病一级和二级预防,但少数患者在使用他汀的过程中会出现肌病,有些患者甚至不能忍受而停药。在用辛伐他汀的患者中,肌病的发生率很低,为9例/万人年,但肌病风险的个体差异可高达34倍。

Circulation:脂肪酸氧化增强对肥胖诱导性心肌病有益而无害!

脂肪酸氧化(FAO)增强一直被认为是肥胖/糖尿病诱导性心肌病发展的罪魁祸首。但是,通过敲除乙酰辅酶A羧化酶2(ACC2)消除长链脂肪酸转运到线粒体的抑制来增强心肌FAO并不能使非肥胖小鼠罹患心肌病,提

拓展阅读

JACC-BTS 北大郭宇轩联合北京协和医院张抒扬/胡晓敏团队揭示非心肌细胞在LMNA相关心肌病rAAV基因替代疗法中的关键作用

研究基于AAV-CRISPR/Cas9和Cre-LoxP技术构建了3种Lmna截短突变小鼠模型和3种rAAV-LMNA基因治疗载体。

Theranostics 浙江大学郭晓纲/程洪强/张汕合作揭示肌节蛋白Cypher/ZASP调控心肌细胞成熟的关键作用及机制

研究揭示了肌节蛋白Cypher/ZASP通过actin介导的MRTFA-SRF通路调控心肌细胞成熟的关键作用,创新性地将心肌成熟缺陷与心肌病的发生发展相关联,为心肌病和心力衰竭的治疗策略提供了新思路。

Basic Res Cardiol 济宁医学院王友/朱苏红与杜克大学张国芳团队发现肝脏清除肠源性丙酸减少导致PA心肌氧化应激增强

这是第一个研究离体心脏中丙酰辅酶A来源及代谢的工作,研究团队发现了循环中的丙酸是心脏丙酰辅酶A的主要来源,而不是丙源性氨基酸或奇数链脂肪酸。

JCMM 北京大学郭宇轩课题组发表心脏单碱基编辑载体的设计流程和经验教训

研究证实了DeepABE对体内基因编辑效率的预测作用,但是这种作用可能仅适用于SpCas9来源的ABE。

J Nanobiotechnology:源自 iPSC-MSC 的外泌体 miR-9-5p 通过抑制心肌细胞衰老改善阿霉素诱导的心肌病

来自人诱导多能干细胞来源的MSC的外泌体(iPSC-MSC-EXOs)通过调节miR-9-5p/VPO1/ERK信号通路,有效保护免受DOX诱导的心肌病变的影响。

JAHA:急性缺血性卒中患者心肌病与甲基苯丙胺使用情况的关系

使用甲基苯丙胺与年轻人心肌病和心栓塞性卒中显著相关。