Lancet respir med:CCL18是更有效的特发性肺纤维化及吡非尼酮治疗进展预测标志物

2018-07-01 zhangfan MedSci原创

研究发现,血CCL18浓度是最有效的特发性肺纤维化进展预测指标

特发性肺纤维化(IPF)疾病进展的异质性是基础病理生物学多样性的体现。近日研究人员就影响吡非尼酮疗效的多个生物标记物进行了研究。

本研究对CAPACITY 004 (NCT00287716), CAPACITY 006 (NCT00287729)以及ASCEND (NCT01366209)多个临床研究数据进行事后分析,考察患者血蛋白CCL13、CCL17、CCL18、CXCL13、CXCL14、COMP、白细胞介素13、MMP3、MMP7、骨桥蛋白、骨膜蛋白和YKL40数据,患者接受2403mg每天的吡非尼酮或安慰剂。主要终点为12个月后用力肺活量(FVC)变化。

研究发现,基线CCL13, CCL18, COMP, CXCL13, CXCL14,骨膜蛋白 以及YKL40对患者进展具有预测作用,但仅CCL18对患者FVC具有预测作用,且不论基因生物标志物含量差异,所有患者接受吡非尼酮后治疗效果是一致的。

研究发现,血CCL18浓度是最有效的特发性肺纤维化进展预测指标。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:zhangfan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

Eur radiol:特发性肺纤维化患者活多久,哪些因素起着决定性作用?

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理

2017 法国实践指南:特发性肺纤维化的诊断和管理(更新版)

特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式,本文是对以前版本指南的更新,主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容,涉及预后以及随访,抗纤维化药物治疗,肺移植,并发症管理等。

创新药尼达尼布为特发性肺纤维化患者带来新希望!

维加特®(乙磺酸尼达尼布)是与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药,将为特发性肺纤维化患者带来新希望!

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清,目前无有效治疗方法,预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识

Lancet respir med:PLPG1690,autotaxin抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化的疗效较好、安全性可接受

特发性肺纤维化(IPF)导致肺功能不可逆性丧失。IPF患者肺组织中的自分泌运动因子(autotaxin)和支气管肺泡灌洗液和呼出凝析液中的溶血磷脂酸(LPA)浓度均增高。GLPG1690是一种新型的、有效的、选择性口服autotaxin抑制剂。研究人员对GLPG1690用于IPF患者的疗效和安全性进行评估。研究人员在意大利、乌克兰和英国的17个中心开展一随机化、双盲、安慰剂为对照的2a期研究,招募

罕见病解读系列(1)| 代华平:特发性肺纤维化会造成哪些临床表现与病理改变?如何诊断与鉴别诊断?

近日,国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共收录121种疾病,其中多种为呼吸疾病,为此,特约专家对此逐一进行分析解读,敬请关注。